Barclays、Merckの2026年医薬品パイプラインを評価しカバレッジ開始 投資判断はOverweight
BarclaysはMerck & Co.（NYSE:MRK）のカバレッジを開始し、投資判断をOverweight、目標株価を$140とした。2026年に見込まれるenlicitideの上市やtulisokibartのATLAS-UCを含む主要試験の結果公表を評価している。
Barclaysは、Merck & Co.（NYSE:MRK）についてカバレッジを開始し、投資判断をOverweight、目標株価を$140とした。2026年に見込まれる製品上市や臨床試験結果を根拠に挙げている。
初の経口PCSK9阻害薬であるenlicitideは、Commissioner's National Priority Review voucherの付与を受け、FDAによる迅速な審査が見込まれる。また同社は、今年予定される主要な結果公表として、tulisokibartのATLAS-UCの結果を挙げた。これは、炎症性腸疾患における新興のTL1Aクラスとして初の承認申請を目的とした試験（registrational study）に相当する。
Barclaysは、MerckがS&P 500ヘルスケア・セクターに対し、2年先予想の株価収益率（PER）ベースで約5年ぶりの割安水準で取引されていると指摘した。同社は、この製薬企業において利益の上振れ余地と、バリュエーション・マルチプルの拡大の可能性の双方があるとみている。
最近のその他の動きとして、MerckはMayo Clinicと重要な協業を発表し、人工知能（AI）と高度なアナリティクスを用いた創薬を強化するとした。この提携は、Mayo Clinicの臨床的インサイトおよびゲノム・データセットをMerckのAI能力と統合し、創薬初期の開発プロセスを改善することを目的としている。
米国食品医薬品局（FDA）は、MerckのKeytrudaについて、特定の卵巣がん患者の治療に対する承認を行い、適応を拡大した。対象は、PD-L1を発現するプラチナ製剤抵抗性の上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんである。