Barclays覆盖Merck：看好2026年新药管线，给予“增持”评级
Barclays开始覆盖Merck，给予“增持”评级并设定140美元目标价，认为其2026年新药上市与临床试验读出将带来催化剂。其中包括首个口服PCSK9抑制剂enlicitide的快速FDA审评，以及tulisokibart在炎症性肠病领域的关键注册性研究读出。
Barclays开始覆盖Merck & Co.（NYSE:MRK），给予“增持”评级并设定140美元目标价，理由是预计2026年的产品上市以及临床试验结果。
预计将上市的enlicitide——首个口服PCSK9抑制剂——在获得“Commissioner's National Priority Review”加速审评券后，预计将获得FDA的快速审评。该机构还指出，今年将公布关键性（pivotal）读出结果，其中包括tulisokibart的ATLAS-UC读出；这代表了新兴TL1A类别在炎症性肠病中的首个注册性研究。
Barclays指出，按未来两年预期市盈率计算，Merck相较于标普500医疗保健板块的估值折价接近5年低位。该机构认为，这家制药公司既存在盈利上行空间，也有估值倍数扩张的潜力。
在其他近期进展方面，Merck宣布与Mayo Clinic开展重要合作，通过人工智能和高级分析强化药物发现。该合作旨在将Mayo Clinic的临床洞见和基因组数据集与Merck的AI能力相结合，以改进早期药物开发流程。
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Merck的Keytruda用于治疗特定卵巢癌患者，将其适用范围扩展至PD-L1表达的铂类耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。