알자멘드 뉴로, AL001의 독특한 뇌 프로필을 2상 임상시험에서 보고

알자멘드 뉴로가 건강한 인간 피험자를 대상으로 실시한 뇌 자기공명 분광법 분석에서 고무적인 약력학적 발견을 보고하며, 연구 중인 치료제 AL001이 리튬 카보네이트와는 다른 방식으로 뇌와 상호작용할 수 있다고 시사했다. 이 연구는 참가자들이 2주간 혈액 생물동등성 및 리튬 용량 등가의 AL001 또는 리튬 카보네이트를 투여받았을 때 18개 뇌 영역에서 5가지 주요 뇌 대사물질의 변화를 평가했으며, 초기 데이터는 AL001이 필요한 곳에서 뇌 화학물질을 선택적으로 영향을 미치면서 다른 건강한 뇌 화학물질은 더욱 방해받지 않게 함으로써 리튬 카보네이트처럼 작용할 수 있음을 시사한다.

여러 뇌 영역에서 AL001과 리튬 카보네이트는 뇌 화학 측정치에서 반대 방향으로 경향을 보이는 것으로 나타나, AL001이 리튬 카보네이트보다 낮은 신경화학적 발자국을 생성할 수 있음을 시사한다. AL001과 리튬 카보네이트 모두 미오이노시톨 감소 경향을 보여 AL001이 리튬의 핵심 작용 메커니즘을 유지한다는 가설을 지지할 수 있으며, AL001은 리튬 카보네이트(18개 중 8개)보다 거의 두 배 많은 뇌 영역(18개 중 17개)에서 이 표적에 영향을 미쳤다.

리튬 카보네이트는 모든 뇌 영역에서 큰 효과를 보인 반면 AL001은 대부분의 뇌 영역에서 최소한의 글루타메이트 효과를 보여 더 나은 장기 내약성을 시사할 수 있다. AL001을 2주간 투여한 환자의 18개 뇌 영역 중 10개에서 글루타메이트가 크게 방해받지 않은 반면, 리튬 카보네이트를 2주간 투여한 경우 측정된 모든 뇌 영역에서 글루타메이트 수준에 교란을 일으킨 것으로 보였다.

이러한 해석은 모든 분석의 정성적 검토에만 기반하며 추가 환자 집단에서 통계적으로 더 확인되어야 하며, 그 중 첫 번째 연구가 현재 진행 중이다. 이러한 초기 발견에 기반하여 알자멘드는 알츠하이머병, 양극성 장애 1형, 주요 우울 장애 및 외상 후 스트레스 장애를 가진 피험자를 포함하는 미래 확인 연구에서 검증될 약력학적 가설을 확인했다.

회사의 CEO는 리튬 카보네이트가 55년 이상 정신과 치료의 초석이었지만, 그 가혹한 부작용 프로필은 항상 얼마나 널리 그리고 얼마나 오래 사용될 수 있는지를 제한해 왔다고 밝혔다. 이러한 발견들은 AL001이 마침내 그 방정식을 바꿀 수 있으며, 리튬이 가장 잘하는 것을 제공하면서도 그것을 견디기 어렵게 만드는 많은 부분 없이 제공할 수 있음을 시사한다.