2030年までに48億ドル規模へ拡大するとみられる放射性リガンド治療薬市場
がん治療における放射性リガンド治療薬市場は、2025年の26億ドルから2030年には48億ドルへ、年平均成長率13.1%で拡大すると推定されている。PluvictoとLutatheraの承認に加え、PSMA標的療法およびSSTR標的療法の適用拡大が市場成長を後押ししている。
放射性リガンド治療薬によるがん治療の世界市場は大幅な拡大が見込まれており、2025年の26億ドルから2030年には48億ドルへ、**年平均成長率（CAGR）13.1%で成長すると推定されている。標的リガンドを用いて治療用放射性核種をがん細胞へ送達する放射性リガンド療法（RLT）**は、進行前立腺がんおよび神経内分泌腫瘍の治療法として有効性が確立されている。
**Pluvicto (Lu-177 PSMA)およびLutathera (Lu-177 SSTR)**は商業的な勢いを生み出し、承認済み市場を下支えしている。選択された患者におけるRLTの利点は、専門的なインフラ整備と、治療関連作用および放射線安全性に対する重点的な管理によって支えられている。
この分野は、PSMA PETおよびSSTR PETの進歩、より早期治療ラインでの導入、ならびに標準治療との併用レジメンの発展により急速に進化しており、適格患者層を拡大している。アイソトープ供給や専門人材の制約は、特に主要センター以外で依然として続いているものの、RLTの導入は2030年まで北米、欧州、新興市場全体で拡大すると予測されている。
足元の売上高は主としてLutetium-177製品が牽引しているが、今後の成長はアルファ線放出核種と新規プラットフォームプログラムからもたらされると見込まれている。本レポートは、PluvictoやLutatheraのような承認済み治療法に加え、GRPRなど腫瘍特異的受容体を標的とする開発パイプライン資産を検証している。
市場セグメンテーションは製品タイプ、適応タイプ、エンドユーザーを対象としており、信頼性の高いデータに支えられ、Novartis AGが多額の売上で市場を支える北米地域に焦点を当てている。一方でその他の地域では、RLTはなお初期段階にあり、商業的導入は限定的で、詳細なセグメント分析に十分なデータも不足している。
本レポートは2024年のデータと2025年の推計値を示し、2030年までの予測を掲載するとともに、規制上の承認経路、償還制度の枠組み、提携、ならびにアイソトープ生産拡大を検証している。