Le marché des thérapies radioligandées devrait atteindre 4,8 milliards de dollars d’ici 2030

Le marché des thérapies radioligandées en oncologie devrait passer de 2,6 milliards de dollars en 2025 à 4,8 milliards de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 13,1 %. Cette croissance est soutenue par les produits approuvés Pluvicto et Lutathera, ainsi que par l’essor des thérapies ciblant PSMA et SSTR.

Le marché mondial des thérapies radioligandées dans le traitement du cancer est en passe de connaître une forte expansion, avec une croissance estimée de 2,6 milliards de dollars en 2025 à 4,8 milliards de dollars d’ici 2030, soit un TCAC de 13,1 %. La thérapie radioligandée (RLT), qui utilise des ligands ciblés pour acheminer des radionucléides thérapeutiques vers les cellules cancéreuses, est validée pour le traitement du cancer de la prostate avancé et des tumeurs neuroendocrines.

Pluvicto (Lu-177 PSMA) et Lutathera (Lu-177 SSTR) ont catalysé la dynamique commerciale, soutenant le marché des produits approuvés. Les bénéfices de la RLT chez certains patients s’accompagnent d’une infrastructure spécialisée et d’une gestion ciblée des effets liés au traitement ainsi que de la radioprotection.

Le secteur évolue rapidement grâce aux progrès du PSMA PET et du SSTR PET, à l’utilisation dans des lignes de traitement plus précoces et aux schémas combinés avec les soins standards, ce qui élargit la population de patients éligibles. Bien que les contraintes liées à l’approvisionnement en isotopes et au manque de personnel spécialisé persistent, notamment en dehors des centres de référence, l’adoption de la RLT devrait progresser en Amérique du Nord, en Europe et sur les marchés émergents jusqu’en 2030.

Portée à court terme principalement par les produits à base de Lutetium-177, la croissance future devrait provenir des programmes utilisant des émetteurs alpha et de nouvelles plateformes. Le rapport examine des thérapies approuvées comme Pluvicto et Lutathera ainsi que des actifs en développement ciblant des récepteurs tumoraux spécifiques tels que GRPR.

La segmentation du marché couvre le type de produit, le type d’indication et l’utilisateur final, avec un accent sur la région nord-américaine, où Novartis AG soutient le marché grâce à des ventes substantielles, appuyées par des données fiables. Ailleurs, la RLT reste à un stade précoce, avec une adoption commerciale limitée et des données insuffisantes pour une analyse approfondie des segments.

Le rapport fournit des données pour 2024 et des estimations pour 2025, avec des prévisions jusqu’en 2030, et examine les voies réglementaires, les cadres de remboursement, les collaborations et l’expansion de la production d’isotopes.

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