Markt für Radioligandentherapeutika soll bis 2030 auf 4,8 Milliarden US-Dollar wachsen
Der Markt für Radioligandentherapeutika in der Krebsbehandlung soll von 2,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 4,8 Milliarden US-Dollar bis 2030 wachsen, bei einer CAGR von 13,1 %. Getrieben wird das Wachstum durch zugelassene Produkte wie Pluvicto und Lutathera sowie die zunehmende Nutzung von PSMA- und SSTR-gerichteten Therapien.
Der globale Markt für Radioligandentherapeutika in der Krebsbehandlung steht vor einer deutlichen Expansion und soll Schätzungen zufolge von 2,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 4,8 Milliarden US-Dollar bis 2030 wachsen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,1 %. Die Radioligandentherapie (RLT), die gezielte Liganden nutzt, um therapeutische Radionuklide zu Krebszellen zu transportieren, ist für die Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs und neuroendokrinen Tumoren validiert.
Pluvicto (Lu-177 PSMA) und Lutathera (Lu-177 SSTR) haben die kommerzielle Dynamik beschleunigt und tragen den zugelassenen Markt. Die Vorteile der RLT bei ausgewählten Patienten werden durch spezialisierte Infrastruktur sowie ein gezieltes Management behandlungsbedingter Effekte und der Strahlensicherheit ergänzt.
Der Sektor entwickelt sich rasant durch Fortschritte bei PSMA PET und SSTR PET, den Einsatz in früheren Therapielinien sowie Kombinationsregimen mit der Standardtherapie, wodurch sich die Zahl geeigneter Patienten erweitert. Obwohl Einschränkungen bei der Isotopenversorgung und beim spezialisierten Personal fortbestehen, insbesondere außerhalb führender Zentren, dürfte die Einführung der RLT in Nordamerika, Europa und aufstrebenden Märkten bis 2030 zunehmen.
Kurzfristige Umsätze werden weitgehend von Produkten auf Basis von Lutetium-177 getragen; künftiges Wachstum wird von Alpha-Emitter-Programmen und neuartigen Plattformprogrammen erwartet. Der Bericht untersucht zugelassene Therapien wie Pluvicto und Lutathera sowie Pipeline-Kandidaten, die auf tumorspezifische Rezeptoren wie GRPR abzielen.
Die Marktsegmentierung umfasst Produkttyp, Indikationstyp und Endanwender, mit Schwerpunkt auf der nordamerikanischen Region, wo Novartis AG den Markt mit erheblichen Umsätzen anführt, gestützt durch belastbare Daten. Anderswo befindet sich die RLT weiterhin in einem frühen Stadium, mit begrenzter kommerzieller Nutzung und unzureichender Datenlage für eine vertiefte Segmentanalyse.
Der Bericht liefert Daten für 2024 und Schätzungen für 2025 sowie Prognosen bis 2030 und untersucht regulatorische Wege, Erstattungsrahmen, Kooperationen und den Ausbau der Isotopenproduktion.