放射性配体疗法市场预计到2030年增至48亿美元
癌症治疗中的放射性配体疗法市场预计将从2025年的26亿美元增长至2030年的48亿美元，复合年增长率为13.1%。Pluvicto和Lutathera等获批产品，以及PSMA和SSTR靶向疗法应用范围的扩大，正共同推动市场增长。
全球癌症治疗中的放射性配体疗法市场有望显著扩张，预计将从2025年的26亿美元增长至2030年的48亿美元，复合年增长率为13.1%。**放射性配体疗法（radioligand therapy，RLT）**利用靶向配体将治疗性放射性核素递送至癌细胞，已被证实可用于治疗晚期前列腺癌和神经内分泌肿瘤。
**Pluvicto (Lu-177 PSMA)和Lutathera (Lu-177 SSTR)**推动了商业化发展势头，支撑起已获批市场。RLT在特定患者中的获益，还需以专业基础设施以及对治疗相关影响和辐射安全的重点管理作为配套。
随着PSMA PET和SSTR PET的进展、治疗前移至更早线阶段，以及与标准治疗联合方案的发展，该领域正在快速演进，符合治疗条件的患者群体也随之扩大。尽管同位素供应和专业人员短缺的问题依然存在，尤其是在领先中心之外，但预计到2030年，RLT在北美、欧洲和新兴市场的应用将持续增加。
近期收入主要在很大程度上由Lutetium-177产品驱动，未来增长则有望来自α发射体和新型平台项目。该报告评估了Pluvicto和Lutathera等已获批疗法，以及靶向GRPR等肿瘤特异性受体的在研资产。
市场细分涵盖产品类型、适应证类型和终端用户，重点关注北美地区；在该地区，Novartis AG凭借可观销售额成为市场支柱，并有可靠数据支持。其他地区的RLT整体仍处于早期阶段，商业化采用有限，且缺乏足够数据进行深入细分分析。
该报告提供了2024年的数据和2025年的估算值，并给出截至2030年的预测，同时考察了监管路径、报销框架、合作关系以及同位素产能扩张。