방사성리간드 치료제 시장, 2030년까지 48억 달러로 성장 전망
암 치료용 방사성리간드 치료제 시장은 2025년 26억 달러에서 2030년 48억 달러로 성장할 것으로 추정되며, 연평균성장률은 13.1%에 달한다. Pluvicto와 Lutathera의 승인과 PSMA 및 SSTR 표적 치료 확대가 시장 성장을 뒷받침하고 있다.
전 세계 암 치료용 방사성리간드 치료제 시장은 큰 폭의 확대가 예상되며, 2025년 26억 달러에서 2030년 48억 달러로 성장할 것으로 추정된다. 이는 **연평균성장률(CAGR) 13.1%**에 해당한다. 표적 리간드를 활용해 치료용 방사성핵종을 암세포에 전달하는 방사성리간드 치료(radioligand therapy, RLT) 는 진행성 전립선암과 신경내분비종양 치료에서 유효성이 입증됐다.
Pluvicto (Lu-177 PSMA) 와 Lutathera (Lu-177 SSTR) 는 상용화 모멘텀을 촉진하며 승인 시장을 뒷받침하고 있다. 선별된 환자에서 나타나는 RLT의 이점은 전문 인프라와 치료 관련 이상반응 및 방사선 안전에 대한 집중 관리와 맞물려 있다.
이 분야는 PSMA PET 와 SSTR PET 의 발전, 더 이른 치료 라인에서의 적용, 표준 치료와의 병용 요법 확대로 빠르게 진화하고 있으며, 이에 따라 치료 적격 환자군도 넓어지고 있다. 동위원소 공급과 전문 인력의 제약은 특히 선도적 센터 외 지역에서 계속되고 있으나, RLT 채택은 2030년까지 북미, 유럽, 신흥 시장 전반에서 증가할 것으로 전망된다.
단기 매출은 주로 Lutetium-177 제품이 견인하고 있으나, 향후 성장은 알파 방출체와 새로운 플랫폼 프로그램에서 나올 것으로 예상된다. 이 보고서는 Pluvicto와 Lutathera 같은 승인 치료제와 함께 GRPR 과 같은 종양 특이적 수용체를 표적하는 파이프라인 자산을 검토한다.
시장 세분화는 제품 유형, 적응증 유형, 최종 사용자별로 이뤄졌으며, 신뢰할 수 있는 데이터에 기반해 Novartis AG가 상당한 매출로 시장을 주도하는 북미 지역에 초점을 맞췄다. 그 밖의 지역에서는 RLT가 여전히 초기 단계에 머물러 있어 상업적 채택이 제한적이고, 심층적인 세그먼트 분석을 위한 데이터도 충분하지 않다.
이 보고서는 2024년 데이터를 제공하고 2025년 추정치를 제시하며, 2030년까지의 전망과 함께 규제 경로, 상환 체계, 협력, 동위원소 생산 확대를 분석한다.