セルヴィエ、Day One Biopharmaceuticalsを25億ドルで買収へ
セルヴィエはDay Oneを25億ドルで買収することで合意し、承認済みの小児脳腫瘍薬とパイプライン資産を獲得した。SCRIとMSDは地域がん臨床試験へのアクセス拡大を目的とした提携を開始し、RecursionはNvidiaとNovoが全株式を売却したことを受けてREC-102の完全所有権を取得した。
フランスの製薬会社セルヴィエは、Day One Biopharmaceuticalsを現金約25億ドルで買収することで合意した。この取引により、承認済みの小児脳腫瘍薬と実験的治療薬をがん治療薬パイプラインに加えることになる。金曜日に発表された契約に基づき、セルヴィエは1株当たり21.50ドル（Day Oneの直前の終値に対して68%のプレミアム）を支払う。取引は4月から6月末までの間に完了する見込みである。
2018年に設立されたDay Oneは、小児がんに対するファースト・イン・クラスまたはベスト・イン・クラスの治療薬の開発に注力してきた。同社は2021年半ばの新規上場前に1億9,200万ドルの資本を蓄積し、さらに1億6,000万ドルを調達していた。発表前の時点で、同社の株価は初値から依然として20%下落していた。すでにがん治療薬Tibsovo、Voranigo、Onivydeを販売しているセルヴィエは、2024-2025会計年度に69億ユーロ（およそ79億ドル）の売上高を記録し、がん治療事業は55%成長して総売上高の約3分の1を占めた。同社は2030年までにがん治療部門の売上高を40億ユーロに引き上げる目標を掲げている。この買収により、小児の特定の治療困難な脳腫瘍に対する承認済み治療薬Ojemdaが加わる。この薬は、RAF酵素を損なう遺伝子変異を持つ小児を対象とした後期試験でも評価されている。
別のがん関連の動きとして、Sarah Cannon Research Institute（SCRI）とMerck & Co（MSD）は、米国内の地域医療機関でのがん臨床試験への患者アクセスを拡大することを目的とした提携を開始した。この提携では、がん研究のリーチと効率を向上させるために設計されたSCRIのAccelero提供モデルを活用する。このモデルには、試験施設の立ち上げ迅速化、電子健康記録と症例報告書を結ぶ電子データ転送システム、患者登録を促進する取り組みが含まれる。Acceleroを用いた提携では、試験施設の立ち上げが従来の方法より最大50%速く、登録率が全国平均の7%より19%高く、データ変更が95%少ないと報告されている。SCRIは約1,500人の腫瘍内科医からなるネットワークを運営し、米国20以上の州の200以上の施設で臨床試験へのアクセスを提供している。
Recursion Pharmaceuticalsでは、主要投資家であるNvidiaとNovo Holdings A/Sが完全に持ち株を売却し、同社はREC-102に関する合弁事業の完全所有権を取得して、この臨床資産に対する管理を強化した。Recursionの株価は前回終値で3.53ドルとなり、1年間で67.5%、30日間で24.4%下落した。商業化前段階にあるこのバイオテクノロジー企業は、3年間で55.5%、年初来で16.0%下落している。REC-102の完全所有権を取得することで、Recursionは開発決定とプログラムからの将来の収益可能性に対するより明確な管理権を得ることになる。