Servier va acquérir Day One Biopharmaceuticals pour 2,5 milliards de dollars

Le laboratoire pharmaceutique français Servier a accepté d'acquérir Day One Biopharmaceuticals pour environ 2,5 milliards de dollars en numéraire, une opération qui élargirait son portefeuille de médicaments anticancéreux avec un médicament approuvé contre les tumeurs cérébrales pédiatriques et des thérapies expérimentales. Selon l'accord annoncé vendredi, Servier paiera 21,50 $ par action, soit une prime de 68 % par rapport au dernier cours de clôture de Day One, la transaction devant être finalisée entre avril et fin juin.

Day One, fondée en 2018, s'est concentrée sur la création de thérapies de première ou de meilleure classe pour les cancers pédiatriques. Elle avait accumulé 192 millions de dollars de capitaux propres avant son introduction en bourse à la mi-2021 et avait levé 160 millions de dollars supplémentaires. Avant l'annonce, ses actions étaient encore en baisse de 20 % par rapport à leur prix initial. Servier, qui commercialise déjà les médicaments anticancéreux Tibsovo, Voranigo et Onivyde, a enregistré un chiffre d'affaires de 6,9 milliards d'euros (environ 7,9 milliards de dollars) au cours de son exercice 2024-2025, son activité d'oncologie progressant de 55 % pour représenter environ un tiers du chiffre d'affaires total. L'entreprise s'est fixé pour objectif d'atteindre 4 milliards d'euros pour son segment oncologie d'ici 2030. L'acquisition ajoute Ojemda, un traitement approuvé pour certaines tumeurs cérébrales difficiles à traiter chez l'enfant, également évalué dans une étude de phase avancée portant sur des enfants présentant des altérations génétiques qui compromettent les enzymes RAF.

Dans un autre développement en oncologie, le Sarah Cannon Research Institute et Merck & Co (MSD) ont conclu une collaboration visant à accroître l'accès des patients aux essais cliniques d'oncologie dans des sites communautaires à travers les États-Unis. Le partenariat utilisera le modèle de prestation Accelero de SCRI, conçu pour améliorer la portée et l'efficacité des études sur le cancer. Le modèle comprend une mise en place accélérée des sites d'essai, des systèmes de transfert électronique de données reliant les dossiers de santé électroniques et les cahiers d'observation, ainsi que des initiatives pour stimuler le recrutement. Les collaborations utilisant Accelero ont fait état d'activations de sites d'essai jusqu'à 50 % plus rapides que les approches conventionnelles, de taux d'inclusion supérieurs de 19 % à la moyenne nationale de 7 %, et de 95 % de modifications de données en moins. SCRI dispose d'un réseau d'environ 1 500 médecins oncologues, offrant un accès aux études cliniques sur plus de 200 sites dans plus de 20 États américains.

Chez Recursion Pharmaceuticals, les investisseurs majeurs Nvidia et Novo Holdings A/S ont entièrement cédé leurs participations, tandis que la société a acquis l'entière propriété de sa coentreprise pour REC-102, consolidant ainsi le contrôle de cet actif clinique. Les actions de Recursion ont clôturé à 3,53 $, reflétant une baisse de 67,5 % sur un an et de 24,4 % sur 30 jours. Cette biotech en phase pré-commerciale a connu une baisse de 55,5 % sur trois ans et de 16,0 % depuis le début de l'année. La prise de pleine propriété de REC-102 donne à Recursion un contrôle plus clair sur les décisions de développement et les éventuels bénéfices futurs de ce programme.