減量試験でNovo NordiskのCagriSema、Eli Lillyのtirzepatideに及ばず

Novo Nordiskの株価は、同社の次世代減量注射薬CagriSemaが、Eli Lillyが販売する減量・糖尿病治療薬tirzepatideよりも有効性が高いことを示せなかったことを受けて下落した。直接比較試験では、Novoの薬を投与された患者の体重減少は84週間後に23%だったのに対し、tirzepatideでは25.5%だった。

発表を受け、コペンハーゲン市場でNovo Nordisk株は15%急落した。Eli Lilly株は米国市場の寄り付き前取引で4%上昇した。

結果は後期の第3相試験（Phase 3 trial）によるものだ。Novo Nordiskは、CagriSemaは安全で忍容性（tolerability）が良好なプロファイルを示したようだとも述べた。

CEOは電話会議でアナリストに対し、CagriSemaに依然として大きな期待を寄せていると語った。「製品がどう販売されるかに立ち返る必要がある。製品はラベル（label）に従って販売される」と同氏は述べた。「この試験と競合製品の成績には異常な点があり、これは彼らのラベルにも、彼ら自身の試験にもない。」

Novo Nordiskは、高用量の併用を含め、CagriSemaを検証する追加試験を検討しているとした。さらに、今年後半に、より高用量でCagriSemaを評価する別の第3相試験を開始すると述べた。

Novo Nordiskは、週1回投与の注射薬であるCagriSemaについて、年末にかけて見込まれるFood and Drug Administrationの判断を引き続き待っている。CEOは、そのラベルは以前の試験に基づくものになると指摘した。

今回の結果は、GLP-1sを最初に市場投入したものの、現在はEli Lillyに売上で上回られ、減量薬の上市を計画する新たな競合の参入で競争が激化しているNovoにとって打撃となる。今月初め、Novoは競争激化を背景に、2026年の売上が5%から13%減少すると予測した。

Novo Nordiskは、減量薬Wegovyの経口剤の発売にもかかわらず、米国政府による価格交渉や競争の影響で、為替変動を除いた今年の売上は最大13%減少すると述べた。

同社は最近、減量用途として市場に出た初のGLP-1錠剤となるWegovyの錠剤を投入した。初期の導入は堅調だが、Lillyの錠剤orforglipronも今年後半に市場投入される見込みだ。