インサイト、Barclays会議でJakafi後の成長戦略を説明

インサイトの経営陣は、Barclays会議でのプレゼンテーションにおいて、同社の短期的な上市優先事項と中期段階のパイプライン計画を概説し、2029年に主力製品Jakafiの独占期間が満了する前に成長を持続させる戦略を強調した。同社は、今後12～18か月のうちに4つの製品上市を計画していることに加え、骨髄増殖性腫瘍（MPN）プログラム、免疫学フランチャイズ、固形腫瘍領域のパイプラインの進捗についても説明した。

Jakafiは2011年の承認以降、インサイトの主要な収益源となっている。したがって、新製品の上市を成功させ、パイプラインを前進させる能力は、Jakafiの独占期間満了後の成長を持続するうえで極めて重要である。血液内科、固形腫瘍、免疫学にわたる同社の多角化戦略は、単一のブロックバスター製品への依存を減らすことを目的としている。

インサイトのCEOは、同社の3つの治療重点領域として、血液内科、固形腫瘍領域、免疫学を挙げた。血液内科では、変異型カルレティキュリン（mCALR）を標的とするモノクローナル抗体INCB0989を、骨髄線維症（MF）および本態性血小板血症（ET）で開発中である。インサイトは、ETで本年、MFでは2023年または2024年に第III相試験を開始する計画だ。また、JAK2 V617F阻害薬INCB160058についても言及し、CD19標的療法Monjuviを一次治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）として2026年上半期に申請し、承認は「2026年末から2027年初め」になる可能性があるとの見通しを示した。

免疫学では、インサイトは経口JAK阻害薬povorcitinibを結節性痒疹、化膿性汗腺炎、白斑に対して開発中である。インサイトは、povorcitinibについて「遅くとも2026年末から2027年初めまでに」承認申請する見込みとしている。固形腫瘍領域では、マイクロサテライト安定性大腸がんにおけるTGFβR2×PD-1二重特異性抗体プログラムと、膵臓がんにおけるKRAS G12D阻害薬に焦点を当てている。インサイトは、MSS大腸がんにおけるTGFβR2×PD-1二重特異性抗体プログラムのデータ更新を2026年半ば頃、膵臓がんにおけるKRAS G12D阻害薬の併用データの更新を2026年下半期に提供する予定である。