Incyte Apresenta Estratégia de Crescimento Pós-Jakafi na Conferência do Barclays
Executivos da Incyte apresentaram uma estratégia de crescimento pós-Jakafi na conferência do Barclays, delineando quatro lançamentos de produtos e o progresso do pipeline em hematologia, imunologia e tumores sólidos antes da perda de exclusividade do Jakafi em 2029.
Executivos da Incyte delinearam as prioridades de lançamento de curto prazo e os planos de pipeline em estágio intermediário durante uma apresentação na conferência do Barclays, enfatizando uma estratégia para sustentar o crescimento antes da perda de exclusividade do seu produto principal Jakafi em 2029. A empresa discutiu planos para quatro lançamentos de produtos nos próximos 12 a 18 meses, bem como o progresso em seu programa de neoplasias mieloproliferativas (MPNs), franquia de imunologia e pipeline de oncologia de tumores sólidos.
O Jakafi tem sido o principal motor de receita da Incyte desde sua aprovação em 2011, portanto, a capacidade da empresa de lançar novos produtos com sucesso e avançar seu pipeline é crucial para sustentar o crescimento após a perda da exclusividade do Jakafi. A estratégia de diversificação da empresa em hematologia, tumores sólidos e imunologia visa reduzir sua dependência de um único produto blockbuster.
O CEO da Incyte delineou as três áreas terapêuticas de foco da empresa: hematologia, oncologia de tumores sólidos e imunologia. Em hematologia, a empresa está avançando com o INCB0989, um anticorpo monoclonal que tem como alvo a calreticulina mutada (mCALR), em mielofibrose (MF) e trombocitemia essencial (TE). A Incyte planeja iniciar estudos de fase III em TE neste ano e em MF posteriormente, em 2023 ou 2024. A empresa também discutiu seu inibidor de JAK2 V617F INCB160058 e planos para submeter sua terapia direcionada a CD19 Monjuvi para linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) de primeira linha no primeiro semestre de 2026, com possível aprovação "no final de 2026, início de 2027".
Em imunologia, a Incyte está focada no inibidor oral de JAK povorcitinib para prurigo nodular, hidradenite supurativa e vitiligo. A Incyte espera submeter o povorcitinib para aprovação "pelo menos até o final de 2026, início de 2027". No lado dos tumores sólidos, a empresa destacou seu programa biespecífico TGFβR2xPD-1 em câncer colorretal microsatélite estável e um inibidor de KRAS G12D em câncer de pâncreas. A Incyte espera fornecer uma atualização de dados sobre seu programa biespecífico TGFβR2xPD-1 em câncer colorretal MSS por volta de meados de 2026 e uma atualização sobre os dados da combinação do inibidor de KRAS G12D em câncer de pâncreas no segundo semestre de 2026.