Incyte skizziert Wachstumsstrategie für die Zeit nach Jakafi auf Barclays-Konferenz
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Führungskräfte von Incyte haben auf der Barclays-Konferenz eine Wachstumsstrategie für die Zeit nach Jakafi vorgestellt. Sie skizzierten vier Produkteinführungen und Fortschritte in der Pipeline in den Bereichen Hämatologie, Immunologie und solide Tumoren vor dem Verlust der Exklusivität von Jakafi im Jahr 2029.
Führungskräfte von Incyte haben bei einer Präsentation auf der Barclays-Konferenz die kurzfristigen Einführungsprioritäten und Pläne für die mittlere Pipeline des Unternehmens dargelegt. Dabei betonten sie eine Strategie zur Aufrechterhaltung des Wachstums vor dem Verlust der Exklusivität ihres Flaggschiffprodukts Jakafi im Jahr 2029. Das Unternehmen erörterte Pläne für vier Produkteinführungen in den nächsten 12 bis 18 Monaten sowie Fortschritte im Programm für myeloproliferative Neoplasien (MPN), in der Immunologie-Franchise und in der Onkologie-Pipeline für solide Tumoren.
Jakafi ist seit seiner Zulassung im Jahr 2011 der wichtigste Umsatztreiber von Incyte. Daher ist die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produkte erfolgreich einzuführen und seine Pipeline voranzutreiben, entscheidend für die Aufrechterhaltung des Wachstums nach dem Verlust der Exklusivität von Jakafi. Die Diversifizierungsstrategie des Unternehmens in den Bereichen Hämatologie, solide Tumoren und Immunologie zielt darauf ab, die Abhängigkeit von einem einzigen Blockbuster-Produkt zu verringern.
Der CEO von Incyte stellte die drei therapeutischen Schwerpunktbereiche des Unternehmens vor: Hämatologie, Onkologie für solide Tumoren und Immunologie. In der Hämatologie treibt das Unternehmen INCB0989 voran, einen monoklonalen Antikörper, der gegen mutiertes Calreticulin (mCALR) gerichtet ist, bei Myelofibrose (MF) und essenzieller Thrombozythämie (ET). Incyte plant, in diesem Jahr Phase-III-Studien bei ET und später im Jahr 2023 oder 2024 bei MF zu starten. Das Unternehmen erörterte außerdem seinen JAK2-V617F-Inhibitor INCB160058 und die Pläne, seine auf CD19 gerichtete Therapie Monjuvi in der ersten Hälfte des Jahres 2026 für die Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) einzureichen, mit einer möglichen Zulassung „Ende 2026, Anfang 2027“.
In der Immunologie konzentriert sich Incyte auf den oralen JAK-Inhibitor Povorcitinib bei Prurigo nodularis, Hidradenitis suppurativa und Vitiligo. Incyte erwartet, Povorcitinib „spätestens Ende 2026, Anfang 2027“ zur Zulassung einzureichen. Im Bereich solider Tumoren hob das Unternehmen sein bispezifisches TGFβR2xPD-1-Programm beim mikrosatellitenstabilen kolorektalen Karzinom und einen KRAS-G12D-Inhibitor beim Pankreaskarzinom hervor. Incyte erwartet, etwa Mitte 2026 ein Daten-Update zu seinem bispezifischen TGFβR2xPD-1-Programm beim MSS-Kolorektalkarzinom und in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 ein Update zu den Kombinationsdaten seines KRAS-G12D-Inhibitors beim Pankreaskarzinom vorzulegen.