LIXTE Biotechnology、がん治療効果を高めるPP2A阻害薬を前進
LIXTE Biotechnology Holdingsは、複数のがん種における化学療法および免疫療法の効果を高めることを目的に、ファースト・イン・クラスのPP2A阻害薬LB-100を開発している。卵巣明細胞がんと転移性結腸がんを対象とした概念実証試験が進行中で、抗がん活性と関連する用量での忍容性も示されている。
LIXTE Biotechnology Holdings（NASDAQ: LIXT）は臨床開発段階の製薬企業で、腫瘍の生存と治療抵抗性に関与する根本的な生物学的経路を標的とすることで、既存のがん治療の強化に注力している。単独で完結する治療法を開発するのではなく、複数のがん適応において化学療法および免疫療法の有効性を高めることを狙った、ファースト・イン・クラスのアプローチを推進している。
LIXTEの戦略の中核にあるのは、protein phosphatase 2A（PP2A）という酵素である。PP2Aは細胞増殖、DNA修復、ならびに生存シグナルの制御において重要な役割を担う。多くのがんでは、PP2A活性が治療によって生じた損傷から腫瘍細胞が回復することを可能にし、その結果として抵抗性や疾患進行に寄与する。
LIXTEの独自化合物LB-100は、小分子のPP2A阻害薬であり、がん細胞が治療に曝露されるその瞬間に、これらの修復機構を一時的に妨げるよう設計されている。同社のプレゼンテーションで引用されている前臨床研究では、この阻害により腫瘍細胞が化学療法および免疫療法に対してより脆弱となり、新たな細胞傷害性薬剤を導入することなく治療効果を高め得ることが示されている。
LIXTEは、同社のファースト・イン・クラスの主力臨床候補であるPP2A阻害薬LB-100が、抗がん活性と関連する用量において、がん患者で良好な忍容性を示すことを明らかにした。広範に公開されている前臨床データに基づき、LB-100は化学療法および免疫療法を大幅に増強し、がん患者の転帰を改善する可能性がある。
LIXTEの主力化合物LB-100は、がん生物学における全く新しい分野――activation lethality――における先駆的取り組みの一部であり、新たな治療パラダイムを前進させている。LIXTEの新しいアプローチは包括的な特許ポートフォリオによって保護されている。概念実証（proof-of-concept）臨床試験は現在、卵巣明細胞がんおよび転移性結腸がんを対象に進行中である。