Sensorion nomme Fred Chereau au poste de CEO alors que les données de l’essai Audiogene montrent une durabilité à six mois

Sensorion a annoncé la nomination de Fred Chereau au poste de Chief Executive Officer, avec prise d’effet au 1er juin 2026. Amit Munshi conservera ses fonctions de président du conseil d’administration, après avoir assuré le rôle de Chief Executive Officer par intérim depuis février 2026. Cette nomination intervient alors que la société a présenté une mise à jour à six mois de l’essai clinique de phase I/II Audiogene évaluant SENS-501, son candidat de thérapie génique pour la surdité congénitale liée à l’otoferline.

Sensorion a indiqué que les données récentes de l’étude montrent que les améliorations précoces de l’audiométrie tonale, observées au troisième mois chez deux des trois patients ayant reçu une dose plus élevée de SENS-501 dans la cohorte 2, se sont maintenues lors de l’évaluation de suivi à six mois. Cela concorde avec les observations antérieures de la cohorte 1, où des signes initiaux d’activation des voies auditives étaient apparus à une dose plus faible, étayant l’hypothèse d’une relation dose-réponse entre les deux cohortes.

Selon l’entreprise, les six participants de la phase d’escalade de dose ont bien toléré l’intervention chirurgicale et l’administration intra-cochléaire de la thérapie génique, sans événement indésirable grave ni effet secondaire rapporté. L’essai est conçu pour évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’injection intra-cochléaire de SENS-501 pour la perte auditive liée au gène de l’otoferline chez des nourrissons et de jeunes enfants âgés de 6 à 31 mois au moment du traitement. Il comprend deux cohortes de dose suivies d’un groupe d’expansion recevant la dose sélectionnée.

Le critère d’évaluation principal de la phase d’escalade de dose est la sécurité, tandis que la réponse auditive du tronc cérébral servira de principal critère d’efficacité pendant la phase d’expansion. Le système d’administration développé par Sensorion est également évalué pour sa sécurité clinique et sa facilité d’utilisation. L’entreprise envisage d’ajouter un troisième niveau de dose à l’essai et consultera en conséquence les autorités réglementaires. En février 2025, l’essai de phase I/II Audiogene a reçu une recommandation favorable du comité de surveillance des données pour se poursuivre.

Avant de rejoindre Sensorion, Chereau occupait le poste de Senior Vice President, Strategy and Business Development chez Alexion - AstraZeneca Rare Disease, après avoir été président et CEO de LogicBio Therapeutics, acquise par Alexion en 2022. Avant LogicBio, il a exercé les fonctions de président et COO de aTyr Pharma. Plus tôt dans sa carrière, il a dirigé Pervasis Therapeutics en tant que président et CEO, conduisant l’entreprise à son acquisition par Shire Pharmaceuticals.

Sensorion a indiqué que Chereau apporte plus de 30 ans d’expérience de direction et d’exploitation dans les secteurs des biotechnologies, de la pharmacie et des dispositifs médicaux, associant une expertise approfondie du développement de médicaments pour les maladies rares et de la médecine régénérative à une solide expérience dans la création d’entreprises évolutives et l’accélération de la croissance. La société a également indiqué que Géraldine Honnet, Chief Medical Officer depuis février 2020, quitte ses fonctions pour rejoindre une société de biotechnologie non cotée. Au cours de son mandat, Sensorion est passée d’une entreprise au stade préclinique à une organisation de thérapie génique active au stade clinique, lançant l’essai de phase 1/2 Audiogene et faisant progresser SENS-601 vers le développement chez l’humain pour la première fois.