Le modèle de Lund vise à accélérer l'accès des patients aux thérapies cellulaires et géniques
L'Université de Lund et l'Hôpital universitaire de Skåne ont développé un modèle collaboratif visant à accélérer la mise en œuvre des thérapies cellulaires et géniques en intégrant dès le départ le monde universitaire, les soins de santé et l'innovation. Cette approche inclut le Cell and Gene Therapy Navigator, un outil permettant de suivre simultanément les progrès techniques, cliniques et commerciaux, afin d'éviter que des thérapies prometteuses ne soient perdues dans le fossé translationnel.
Des chercheurs et cliniciens de Lund ont présenté un nouveau modèle collaboratif visant à réduire les délais et les coûts des thérapies cellulaires et géniques, dans le but de donner à davantage de patients l'accès à des traitements potentiellement curatifs. Ce modèle, décrit dans la revue Molecular Therapy Methods & Clinical Development, est conçu pour combler le fossé translationnel qui fait échouer de nombreuses thérapies prometteuses avant qu'elles n'atteignent les patients.
Les thérapies cellulaires et géniques ont montré des résultats prometteurs dans des conditions allant du cancer aux maladies neurologiques, mais le chemin de la percée académique à la pratique clinique établie est long et semé d'embûches. Le cœur du modèle de Lund est que l'université, l'hôpital et les parties prenantes de l'innovation travaillent en parallèle et de manière intégrée dès le départ, plutôt que par étapes. Un changement clé est l'implication précoce de l'hôpital dans le développement et la production, reconnaissant que les soins de santé ne sont pas seulement l'utilisateur final mais aussi une partie de la chaîne de production pour ces traitements avancés.
« C'est un changement de paradigme dans lequel l'hôpital non seulement reçoit ou teste un produit fini, mais aussi toutes les personnes impliquées – université, hôpital et parties prenantes de l'innovation – doivent participer de différentes manières tout au long du processus de développement, de fabrication et de contrôle qualité », a déclaré le directeur de recherche à l'Hôpital universitaire de Skåne.
Un outil pratique développé parallèlement au modèle est le Cell and Gene Therapy Navigator, qui suit simultanément la maturité technique, clinique et commerciale d'un projet afin d'identifier les déséquilibres et les futurs goulots d'étranglement dès le début. « Il ne suffit pas d'être le premier à tester la thérapie sur l'homme. Si nous voulons que les thérapies atteignent de nombreux patients, nous devons penser à la production, aux réglementations et au remboursement dès le départ », a déclaré le responsable du Centre ATMP à l'Hôpital universitaire de Skåne.
Les chercheurs estiment que ce modèle pourrait servir de modèle pour d'autres régions en Suède et à l'international, bien que chaque région doive mettre en place son propre dispositif de coopération locale. Leur espoir est que moins de thérapies prometteuses s'enlisent dans les laboratoires et que davantage de patients aient accès à des traitements qui ne se concrétisent actuellement jamais.