Korsana Biosciences sort de l’ombre avec 175 M$ pour développer une thérapie de nouvelle génération contre la maladie d’Alzheimer

Korsana Biosciences, une société de biotechnologie axée sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies visant à réduire le fardeau des maladies neurodégénératives, a annoncé sa sortie de l’ombre avec 175 millions de dollars de financement provenant d’un syndicat d’investisseurs spécialisés en santé. La société a été fondée en 2024 grâce à un investissement d’amorçage de 25 millions de dollars de Fairmount et Venrock Healthcare Capital Partners. En septembre 2025, Korsana a bouclé un financement privé de série A de 150 millions de dollars, co-dirigé par Wellington Management et TCGX, avec la participation de J.P. Morgan Life Sciences Private Capital, Janus Henderson Investors, Sanofi Ventures, Foresite Capital et d’autres.

Ce capital doit soutenir le développement de thérapeutiques potentiellement « best-in-class » ciblant les maladies neurodégénératives, avec un premier focus sur la maladie d’Alzheimer. La maladie d’Alzheimer représente un besoin médical non satisfait massif et croissant : la population de patients aux États-Unis devrait doubler pour atteindre environ 13 millions d’ici 2050. Seules deux thérapies modifiant l’évolution de la maladie ont été approuvées pour traiter Alzheimer, et toutes deux comportent des avertissements de sécurité, n’offrent qu’une efficacité modeste et imposent une charge de prise en charge élevée.

Le candidat principal de Korsana, KRSA-028, est un anticorps monoclonal de nouvelle génération « shuttlé » ciblant l’amyloïde bêta pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Découvert en partenariat avec Paragon Therapeutics, KRSA-028 s’appuie sur la plateforme propriétaire de la société, la plateforme de ciblage thérapeutique THETA™, qui intègre un récepteur de la transferrine validé cliniquement ainsi que de l’ingénierie Fc (Fc engineering). L’approche vise à améliorer l’administration du médicament à travers la barrière hémato-encéphalique et à répondre aux limites associées aux technologies antérieures basées sur le récepteur de la transferrine.

La thérapie se lie de manière sélective à des formes d’amyloïde bêta enrichies dans les plaques et est conçue pour accroître l’élimination des plaques tout en réduisant le risque d’anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde et d’autres événements indésirables qui ont compliqué les traitements de première génération. Selon l’entreprise, KRSA-028 est conçu pour augmenter l’élimination des plaques amyloïdes, réduire le taux d’anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde et d’événements indésirables hématologiques, et permettre une voie d’administration sous-cutanée à faible volume afin d’améliorer la commodité et l’observance. Contrairement aux thérapies ciblant l’amyloïde actuellement commercialisées, qui nécessitent souvent des perfusions intraveineuses fréquentes et une surveillance intensive, KRSA-028 est développé sous forme d’injection sous-cutanée à faible volume, une approche destinée à alléger la logistique du traitement pour les patients et les aidants.

Le franchissement de la barrière hémato-encéphalique a historiquement été l’un des obstacles les plus importants au développement de thérapies pour les troubles du système nerveux central, car de nombreux médicaments biologiques n’atteignent pas des concentrations suffisantes dans le tissu cérébral. L’entreprise indique que son approche combine une biologie du récepteur de la transferrine validée cliniquement avec une technique de modification des anticorps thérapeutiques appelée ingénierie Fc (Fc engineering) afin d’améliorer la pénétration cérébrale.

Le financement de l’entreprise devrait permettre de soutenir ses opérations jusqu’en 2028, lui donnant une visibilité financière jusqu’à des jalons cliniques clés. La société prévoit d’initier des études cliniques de première administration chez l’humain (first-in-human) d’ici début 2027. Celles-ci incluent des données de pharmacocinétique, de pénétration dans le système nerveux central et de sécurité chez des volontaires sains attendues mi-2027, ainsi que des premières données de preuve de concept montrant l’élimination des plaques amyloïdes chez des patients atteints d’Alzheimer attendues d’ici la fin 2027.

Korsana fait également progresser d’autres programmes activés par THETA pour des maladies neurodégénératives non divulguées présentant un besoin médical non satisfait important. Au-delà de la maladie d’Alzheimer, Korsana construit un portefeuille plus large de candidats visant d’autres affections neurodégénératives, bien que les cibles spécifiques ne soient pas divulguées.

Korsana a nommé Jonathan Violin, Ph.D., au poste de President and Chief Executive Officer. Violin a précédemment été CEO fondateur de Viridian Therapeutics de 2020 à 2023 et a également été CEO fondateur de Dianthus Therapeutics et de Quellis Biosciences, qui a ensuite fusionné au sein d’Astria Therapeutics. Il est venture partner chez Fairmount depuis 2023.

Basée à Waltham (Massachusetts), l’entreprise est la sixième biotech à sortir du vivier du venture creator Paragon Therapeutics. Paragon Therapeutics, fondée par Fairmount en 2021 et basée à Waltham (Massachusetts), a désormais lancé sept sociétés à partir d’actifs qu’elle a développés, dont Korsana.