Korsana Biosciences irrumpe con 175 millones de dólares para desarrollar una terapia de nueva generación contra el Alzheimer

Korsana Biosciences, una empresa biotecnológica centrada en descubrir y desarrollar terapias novedosas para reducir la carga de las enfermedades neurodegenerativas, anunció su salida del modo sigiloso con 175 millones de dólares de financiación de un sindicato de inversores sanitarios. La empresa se fundó en 2024 con una inversión semilla de 25 millones de dólares de Fairmount y Venrock Healthcare Capital Partners. En septiembre de 2025, Korsana cerró una financiación privada de Serie A por 150 millones de dólares, codirigida por Wellington Management y TCGX, con la participación de J.P. Morgan Life Sciences Private Capital, Janus Henderson Investors, Sanofi Ventures, Foresite Capital y otros.

El capital está destinado a respaldar el desarrollo de terapéuticos potencialmente "best-in-class" dirigidos a enfermedades neurodegenerativas, con un enfoque inicial en la enfermedad de Alzheimer. La enfermedad de Alzheimer representa una necesidad no cubierta enorme y creciente, y se prevé que la población de pacientes en EE. UU. se duplique hasta aproximadamente 13 millones para 2050. Solo se han aprobado dos terapias modificadoras de la enfermedad para tratar el Alzheimer, y ambas conllevan advertencias de seguridad, ofrecen una eficacia solo modesta e imponen una elevada carga asistencial.

El candidato principal de Korsana, KRSA-028, es un anticuerpo monoclonal de nueva generación con tecnología de "shuttle" dirigido a la beta amiloide para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Descubierto en colaboración con Paragon Therapeutics, KRSA-028 aprovecha la plataforma propia Therapeutic Targeting de la compañía, conocida como THETA™, que incorpora un receptor de transferrina y una ingeniería de Fc validados clínicamente. El enfoque está diseñado para mejorar la administración del fármaco a través de la barrera hematoencefálica y abordar las limitaciones asociadas a tecnologías anteriores basadas en el receptor de transferrina.

La terapia se une de forma selectiva a formas de beta amiloide enriquecidas en placas y está diseñada para aumentar la eliminación de placas, al tiempo que reduce el riesgo de anomalías de imagen relacionadas con amiloide y otros acontecimientos adversos que han complicado los tratamientos de primera generación. Según la empresa, KRSA-028 está diseñado para aumentar la eliminación de placas amiloides, reducir la tasa de anomalías de imagen relacionadas con amiloide y de acontecimientos adversos hematológicos, y permitir una vía de administración subcutánea de bajo volumen para mejorar la conveniencia y la adherencia. A diferencia de las terapias dirigidas al amiloide actualmente comercializadas, que a menudo requieren infusiones intravenosas frecuentes y una monitorización intensiva, KRSA-028 se está desarrollando como una inyección subcutánea de bajo volumen, un enfoque destinado a facilitar la logística del tratamiento para los pacientes y sus cuidadores.

Atravesar la barrera hematoencefálica ha sido históricamente uno de los obstáculos más importantes en el desarrollo de terapias para trastornos del sistema nervioso central, ya que muchos fármacos biológicos no alcanzan concentraciones suficientes en el tejido cerebral. La empresa afirma que su enfoque combina una biología del receptor de transferrina validada clínicamente con una técnica de modificación de anticuerpos terapéuticos denominada ingeniería de Fc para mejorar la penetración cerebral.

Se espera que la financiación de la empresa cubra las operaciones hasta 2028, proporcionando margen hasta hitos clínicos clave. La compañía planea iniciar estudios clínicos de primera administración en humanos (first-in-human) a principios de 2027. Estos incluyen datos de farmacocinética, penetración en el sistema nervioso central y seguridad en voluntarios sanos previstos para mediados de 2027, así como datos iniciales de prueba de concepto que demuestren la eliminación de placas amiloides en pacientes con Alzheimer, esperados para finales de 2027.

Korsana también está impulsando programas adicionales habilitados por THETA para enfermedades neurodegenerativas no divulgadas con una importante necesidad no cubierta. Más allá de la enfermedad de Alzheimer, Korsana está construyendo una cartera más amplia de candidatos orientados a otras afecciones neurodegenerativas, aunque los objetivos específicos siguen sin divulgarse.

Korsana ha nombrado a Jonathan Violin, Ph.D., como presidente y director ejecutivo. Violin fue anteriormente el CEO fundador de Viridian Therapeutics de 2020 a 2023 y también fue el CEO fundador de Dianthus Therapeutics y Quellis Biosciences, que posteriormente se fusionó con Astria Therapeutics. Ha sido socio de venture en Fairmount desde 2023.

La empresa, con sede en Waltham, Massachusetts, es la sexta biotecnológica que surge del grupo de creador de empresas Paragon Therapeutics. Paragon Therapeutics, fundada por Fairmount en 2021 y con sede en Waltham, Massachusetts, ha lanzado ya siete empresas basadas en activos que ha desarrollado, incluida Korsana.