Une équipe multi-institutionnelle obtient une subvention de 9 millions de dollars pour étudier le vieillissement immunitaire dans la maladie de Parkinson
Une subvention de 9 millions de dollars de ASAP et de la Fondation Michael J. Fox finance une étude dirigée par l'Université de l'Indiana sur l'épuisement des cellules immunitaires dans la maladie de Parkinson, dans le but de développer des immunothérapies personnalisées. Cette équipe multi-institutionnelle cartographiera les changements du système immunitaire pour découvrir des biomarqueurs et expliquer l'hétérogénéité de la maladie. Les avancées en protéomique permettent également le sous-typage moléculaire et la médecine de précision pour divers troubles neurologiques.
Une équipe de recherche multi-institutionnelle dirigée par des scientifiques de l'Indiana University School of Medicine s'est vu attribuer une subvention de 9 millions de dollars pour étudier l'impact du vieillissement des cellules immunitaires sur le risque et la progression de la maladie de Parkinson. L'étude se concentrera sur l'exhaustion des cellules immunitaires - un état dans lequel les réseaux immunitaires vieillissants perdent leur capacité fonctionnelle - et son rôle dans le déclenchement ou l'accélération de la neurodégénérescence.
Le projet est financé par une subvention décernée par Aligning Science Across Parkinson's (ASAP) en partenariat avec The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF). L'équipe a été sélectionnée pour rejoindre le Collaborative Research Network (CRN), un réseau international et multidisciplinaire travaillant à répondre à des questions de recherche prioritaires sur la maladie de Parkinson.
Les chercheurs visent à reproduire le modèle de médecine de précision du domaine de l'oncologie, en suivant des profils immunitaires distincts pour adapter les thérapies à la base biologique unique de chaque individu. En cartographiant les changements du système immunitaire, le projet vise à découvrir des biomarqueurs précis et à créer des immunothérapies personnalisées pour intercepter la neurodégénérescence à un stade précoce. L'équipe explorera également si les facteurs de mode de vie et environnementaux jouent un rôle dans le développement de la maladie.
L'âge est le plus grand facteur de risque de la maladie de Parkinson. Bien que l'épuisement des cellules immunitaires survienne naturellement avec le vieillissement, sa relation directe avec la maladie de Parkinson reste peu explorée. L'étude examinera l'épuisement des cellules immunitaires dans les formes idiopathiques et familiales de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson touche plus de 1,1 million de personnes aux États-Unis et a entraîné une charge économique annuelle de 82 milliards de dollars en coûts de santé, d'invalidité, de productivité et de soins en 2024 seulement.
L'équipe de direction comprend des chercheurs de l'Indiana University School of Medicine, de l'Université Columbia, de l'Université Thomas Jefferson et de l'Université Tulane. « La maladie de Parkinson est suffisamment complexe pour qu'aucune institution unique ne puisse répondre à ces questions seule », a déclaré un membre de l'équipe de direction. « Cette collaboration réunit des expertises complémentaires en immunologie, neurosciences, biostatistiques et soins cliniques d'une manière qui accélère réellement la découverte. »
Le CRN s'élargit pour cartographier le plan biologique de la maladie de Parkinson et constituer un ensemble d'outils standardisés de ressources de recherche mondiales. Cette prochaine phase se concentre sur la compréhension de l'hétérogénéité de la maladie de Parkinson, les raisons de ses variations d'un individu à l'autre, et l'avancement des découvertes vers des diagnostics et des thérapies futures plus précises. Géré par un noyau central de données biostatistiques internes, l'équipe générera des ressources de haute qualité et standardisées pour la communauté de recherche mondiale afin de réduire les obstacles techniques au développement de médicaments.
Pendant ce temps, des progrès plus larges dans la recherche sur les biomarqueurs neurologiques permettent la médecine de précision pour divers troubles neurodégénératifs. Les biomarqueurs protéiques font avancer la compréhension, améliorent le diagnostic et guident le traitement de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la sclérose en plaques. Les technologies de protéomique de pointe ont permis des progrès majeurs dans l'identification et l'utilisation de biomarqueurs pour diagnostiquer et traiter les troubles neurologiques.
Dans la maladie d'Alzheimer, le sous-typage moléculaire rendu possible par des plateformes telles que le panel Olink Explore HT a commencé à révéler des sous-groupes biologiquement significatifs, qui pourraient aider à expliquer la variabilité clinique et guider des stratégies thérapeutiques plus ciblées. Les critères révisés de 2024 ont élargi les biomarqueurs liquides pour le diagnostic et le stade de la MA, y compris le p-tau217 plasmatique et des ratios hybrides tels que p-tau181/Aβ42. Pour la sclérose en plaques, des panels protéiques multiplex sont en cours de développement pour capter la nature multifacette de l'activité de la maladie et des dommages tissulaires, soutenant à la fois la compréhension physiopathologique et le diagnostic précoce.
Ces avancées nécessitent des collaborations et des partenariats entre les universités, l'industrie et les cliniciens pour transformer les découvertes en applications thérapeutiques, avec les orientations futures de la protéomique et de la multi-omique qui orienteront la médecine de précision dans les études sur les maladies neurologiques.