多机构团队获900万美元资助 研究帕金森病免疫衰老

由印第安纳大学医学院科学家领导的多机构研究团队获得了一项900万美元的资助，用于研究免疫细胞衰老如何影响帕金森病的风险和进展。该研究将重点关注免疫细胞耗竭（immune-cell exhaustion）——一种衰老的免疫网络失去功能能力的状态——以及其在引发或加速神经退行性疾病中的作用。

该项目的资金由“帕金森病研究联盟”（Aligning Science Across Parkinson's, ASAP）与迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, MJFF）共同授予。该团队已被选中加入协作研究网络（Collaborative Research Network, CRN），这是一个国际性的多学科网络，致力于解决帕金森病研究中的优先问题。

研究人员旨在效仿癌症领域的精准医疗模式，追踪个体独特的免疫特征，以根据个人独特的生物学基线调整治疗方案。通过绘制免疫系统变化图谱，该项目旨在揭示精确的生物标志物，并开创定制化的免疫疗法，以早期拦截神经退行性变。该团队还将探索生活方式和环境因素是否在疾病发展中发挥作用。

年龄是帕金森病最大的风险因素。虽然免疫细胞耗竭随着年龄增长自然发生，但其与帕金森病的直接关系仍尚未被充分探索。该研究将调查特发性和家族性帕金森病病例中的免疫细胞耗竭情况。

帕金森病影响了超过110万美国人，仅在2024年，其造成的医疗、残疾、生产力损失和护理成本等年度经济负担就高达820亿美元。

领导团队包括来自印第安纳大学医学院、哥伦比亚大学、托马斯·杰斐逊大学和杜兰大学的研究人员。“帕金森病足够复杂，没有一个机构能够独自回答这些问题，”一位领导团队成员表示。“这次合作汇集了在免疫学、神经科学、生物统计学和临床护理方面的互补专业知识，从而真正加速了科学发现。”

协作研究网络（CRN）正在扩展，以绘制帕金森病的生物学蓝图，并构建标准化的全球研究资源工具包。这一新阶段的重点是理解帕金森病的异质性，了解其在不同个体间存在差异的原因，并推动发现向更精准的诊断和未来的疗法发展。团队将由一个内部生物统计数据核心管理，生成高质量、标准化的资源供全球研究界使用，以减少药物开发中的技术障碍。

与此同时，神经生物标志物研究的更广泛进步正在推动神经退行性疾病领域的精准医疗。蛋白质生物标志物正在提升人们对阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症的理解，改善诊断并指导治疗。前沿的蛋白质组学技术在识别和利用生物标志物以诊断和治疗神经系统疾病方面取得了重大进展。

在阿尔茨海默病中，由Olink Explore HT检测面板等平台实现的分子分型已开始揭示具有生物学意义的亚组，这可能有助于解释临床变异性，并指导更具针对性的治疗策略。2024年修订的标准扩大了用于阿尔茨海默病诊断和分期的液体生物标志物，包括血浆p-tau217以及p-tau181/Aβ42等混合比率。对于多发性硬化症，正在开发多重蛋白质检测面板，以捕捉疾病活动和组织损伤的多方面特性，支持病理生理学理解和早期诊断。

这些进步需要学术界、产业界和临床医生之间的合作与伙伴关系，将发现转化为治疗应用，而蛋白质组学和多组学的未来发展方向将推动神经系统疾病研究的精准医疗。