Le vaccin H1/N1 vectorisé par le VSV a empêché l’excrétion d’un virus grippal dérivé chez le porc
Un vecteur VSV non propagatif codant les antigènes H1/N1 a empêché toute excrétion détectable d’un virus grippal de provocation présentant une dérive antigénique chez le porc. Le vaccin a également induit une immunité croisée et inhibé l’activité de N1 aviaire.
Un vecteur du virus de la stomatite vésiculeuse (VSV) non propagatif codant les antigènes HA et NA de A/Hamburg/4/2009 (H1N1) a empêché toute excrétion virale détectable chez des porcs vaccinés après une provocation nasale par un virus réassorti 6:2 codant des antigènes HA et NA dérivés. Une seule immunisation intramusculaire a induit des titres élevés d’anticorps neutralisants anti-H1N1 et une puissante inhibition de la sialidase N1, et un rappel a renforcé l’activité inhibitrice contre la souche A/Victoria/2570/2019 (H1N1) présentant une dérive antigénique.
L’étude a évalué le vaccin dans un modèle animal porcin afin d’analyser l’induction d’une immunité croisée. Un rappel avec les mêmes antigènes H1/N1 vectorisés par un VSV à cycle unique ou avec un vaccin grippal vivant atténué a renforcé l’activité inhibitrice contre la souche H1N1 dérivée.
La vaccination a induit des anticorps spécifiques de N1 qui ont également inhibé la sialidase N1 aviaire et supprimé la réplication d’un virus H5N1 d’origine bovine in vitro. Après la provocation virale, les porcs vaccinés n’ont présenté aucune excrétion virale détectable, tandis que les animaux témoins excrétaient un virus infectieux.
La vaccination homologue prime-boost avec les antigènes H1/N1 vectorisés par le VSV a conféré une protection comparable à celle du schéma hétérologue VSV/LAIV dans les voies respiratoires supérieures. Ces résultats montrent qu’un vecteur VSV à cycle unique codant à la fois HA et NA induit une immunité croisée protectrice contre des virus grippaux présentant une dérive antigénique et pourrait limiter l’infection par des virus zoonotiques H5N1.