Una vacuna H1/N1 con vector VSV evitó la excreción de un virus de influenza con deriva antigénica en cerdos
Un vector VSV no propagativo que codifica antígenos H1/N1 evitó la excreción detectable de un virus de desafío de influenza con deriva antigénica en cerdos. La vacuna también indujo inmunidad de reactividad cruzada e inhibió la actividad de N1 aviar.
Un vector de virus de la estomatitis vesicular (VSV) no propagativo que codifica los antígenos HA y NA de A/Hamburg/4/2009 (H1N1) evitó la excreción detectable del virus en cerdos vacunados tras un desafío nasal con un virus recombinante 6:2 que codificaba antígenos HA y NA con deriva antigénica. Una sola inmunización intramuscular indujo títulos elevados de anticuerpos neutralizantes frente a H1N1 y una potente inhibición de la N1-sialidasa, y una dosis de refuerzo aumentó la actividad inhibitoria contra la cepa A/Victoria/2570/2019 (H1N1) con deriva antigénica.
El estudio evaluó la vacuna en un modelo animal porcino para valorar la inducción de inmunidad de reactividad cruzada. Una dosis de refuerzo con los mismos antígenos H1/N1 vehiculizados por VSV de ciclo único o con una vacuna antigripal viva atenuada incrementó la actividad inhibitoria contra la cepa H1N1 con deriva.
La vacunación indujo anticuerpos específicos contra N1 que también inhibieron la sialidasa N1 aviar y suprimieron la replicación de un virus H5N1 de origen bovino in vitro. Tras el desafío, los cerdos vacunados no mostraron excreción viral detectable, mientras que los animales de control eliminaron virus infeccioso.
La vacunación homóloga de primovacunación-refuerzo con los antígenos H1/N1 vehiculizados por VSV confirió una protección comparable a la del esquema heterólogo VSV/LAIV en las vías respiratorias superiores. Los hallazgos mostraron que un vector VSV de ciclo único que codifica tanto HA como NA induce inmunidad protectora cruzada frente a virus de influenza con deriva antigénica y puede limitar la infección por virus zoonóticos H5N1.