Norton Rose Fulbright amplía su equipo de disputas farmacéuticas y anuncia panel de noviembre sobre litigios de patentes

Norton Rose Fulbright está ampliando su equipo de disputas farmacéuticas y biotecnológicas, mientras que los litigios por patentes farmacéuticas y biotecnológicas entran en una nueva fase. Los desafíos a la exclusividad surgen cada vez más en la intersección del derecho de patentes, los marcos regulatorios de la FDA, la política de competencia y la estrategia de entrada al mercado comercial.

Nombramientos de socios anunciados en febrero de 2026:

• 12 de febrero de 2026: El nuevo socio de Bloomfield Hills maneja disputas de patentes, secretos comerciales y contratos, y marca el sexto socio en unirse a la firma en 2026.
• 6 de febrero de 2026: El socio con sede en Nueva York asesorará a clientes de biotecnología, farmacéutica y tecnología en la tramitación de patentes, estrategia de propiedad intelectual y transacciones respaldadas por capital de riesgo.
• 5 de febrero de 2026: El grupo de litigios, que aporta un "talento litigioso excepcional", se une a la firma más grande en Texas y Washington, D.C., coincidiendo con el anuncio de la fusión con Winston Taylor.

Los desafíos de listado en el Orange Book y las contrademandas de exclusión, el escrutinio antimonopolio, las estrategias agresivas de lanzamiento de genéricos y los enfoques cambiantes en los litigios Hatch-Waxman están alterando el cálculo de riesgos tanto para innovadores como para desafiadores. Los productos biológicos y los biosimilares están generando sus propias disputas bajo la BPCIA, mientras que las tecnologías terapéuticas emergentes y las carteras de patentes cada vez más complejas están creando nuevos puntos de presión en los litigios.

El panel de discusión, "El nuevo campo de batalla de las patentes farmacéuticas: estrategia de litigio para la próxima ola de disputas en ciencias de la vida", está programado para el 9 de noviembre de 2026 a las 5:30 p. m., hora del Este. El panel ofrecerá una mirada prospectiva al cambiante panorama de los litigios de patentes en ciencias de la vida y a los lugares donde probablemente surgirán las próximas batallas importantes. Los panelistas discutirán la estrategia del Orange Book y regulatoria, el riesgo de lanzamiento de genéricos y biosimilares, las reclamaciones antimonopolio y de competencia, la interacción entre los litigios de patentes y las vías de la FDA, y las realidades prácticas de proteger—o impugnar—la exclusividad comercial. La discusión se centrará en cómo los litigantes experimentados en ciencias de la vida y los asesores jurídicos internos evalúan el riesgo a lo largo de todo un litigio, cómo está cambiando la estrategia de litigio y qué novedades deberían quitarles el sueño a las empresas.