Norton Rose Fulbright Expande Equipe de Disputas Farmacêuticas; Painel de Novembro sobre Litígios de Patentes Marcado

A Norton Rose Fulbright está expandindo sua equipe de disputas farmacêuticas e de biotecnologia, enquanto os litígios de patentes farmacêuticas e biotecnológicas entram em uma nova fase. Os desafios à exclusividade surgem cada vez mais na interseção do direito de patentes, dos marcos regulatórios da FDA, da política de concorrência e da estratégia comercial de entrada no mercado.

Nomeações de sócios anunciadas em fevereiro de 2026:

• 12 de fevereiro de 2026: Novo sócio em Bloomfield Hills atua em disputas de patentes, segredos comerciais e contratos, e marca o sexto sócio a ingressar na firma em 2026.
• 6 de fevereiro de 2026: O sócio baseado em Nova York assessorará clientes de biotecnologia, farmacêutico e tecnologia em processamento de patentes, estratégia de propriedade intelectual e transações apoiadas por capital de risco.
• 5 de fevereiro de 2026: O grupo de julgamentos, que traz "talento excepcional em litígios", junta-se à firma maior no Texas e em Washington, DC, coincidindo com o anúncio da fusão com a Winston Taylor.

Os desafios de listagem no Orange Book e as reconvenções de deslistagem, o escrutínio antitruste, as estratégias agressivas de lançamento de genéricos e as abordagens em evolução para litígios Hatch-Waxman estão mudando o cálculo de risco tanto para inovadores quanto para desafiadores. Biológicos e biossimilares estão gerando suas próprias disputas sob o BPCIA, enquanto tecnologias terapêuticas emergentes e portfólios de patentes cada vez mais complexos criam novos pontos de pressão em litígios.

Um painel de discussão, "O Novo Campo de Batalha de Patentes Farmacêuticas: Estratégia de Litígio para a Próxima Onda de Disputas em Ciências da Vida", está programado para 9 de novembro de 2026, às 17h30 (horário padrão do leste). O painel fará uma análise prospectiva do cenário em mudança dos litígios de patentes em ciências da vida e onde as próximas batalhas importantes provavelmente surgirão. Os painelistas discutirão Orange Book e estratégia regulatória, risco de lançamento de genéricos e biossimilares, reivindicações antitruste e de concorrência, a interação entre litígios de patentes e os caminhos da FDA, e as realidades práticas de proteger—ou desafiar—a exclusividade comercial. A discussão se concentrará em como advogados experientes em litígios de ciências da vida e assessores jurídicos internos avaliam o risco em toda uma disputa, como a estratégia de litígio está mudando e quais desenvolvimentos devem manter as empresas acordadas à noite.