Norton Rose Fulbright renforce son équipe de contentieux pharmaceutique ; un panel sur les litiges de brevets prévu en novembre

Norton Rose Fulbright élargit son équipe de contentieux pharmaceutique et biotechnologique, alors que les litiges en matière de brevets pharmaceutiques et biotechnologiques entrent dans une nouvelle phase. Les contestations de l'exclusivité se posent de plus en plus à l'intersection du droit des brevets, des cadres réglementaires de la FDA, des politiques de concurrence et de la stratégie d'entrée sur le marché commercial.

Nominations d'associés annoncées en février 2026 :

• 12 février 2026 : Le nouvel associé de Bloomfield Hills traite les litiges en matière de brevets, de secrets commerciaux et de contrats, et marque le sixième associé à rejoindre le cabinet en 2026.
• 6 février 2026 : L'associé basé à New York conseillera les clients des secteurs biotechnologique, pharmaceutique et technologique sur la procédure de délivrance des brevets, la stratégie de propriété intellectuelle et les transactions soutenues par du capital-risque.
• 5 février 2026 : Le groupe de plaidoirie, qui apporte un « talent exceptionnel en matière de litiges », rejoint le cabinet plus vaste au Texas et à Washington, DC, coïncidant avec l'annonce de la fusion avec Winston Taylor.

Les contestations d'inscription au Orange Book et les demandes reconventionnelles en radiation, l'examen antitrust, les stratégies agressives de lancement de génériques et les approches évolutives des litiges Hatch-Waxman modifient le calcul des risques tant pour les innovateurs que pour les challengers. Les médicaments biologiques et les biosimilaires génèrent leurs propres litiges au titre de la BPCIA, tandis que les technologies thérapeutiques émergentes et les portefeuilles de brevets de plus en plus complexes créent de nouveaux points de pression en matière de litiges.

Un panel de discussion intitulé « The New Pharma Patent Battlefield: Litigation Strategy for the Next Wave of Life Sciences Disputes » est prévu le 9 novembre 2026 à 17 h 30 (heure de l'Est). Le panel portera un regard prospectif sur le paysage changeant des litiges en matière de brevets dans les sciences de la vie et sur les prochaines batailles importantes susceptibles d'émerger. Les panélistes aborderont le Orange Book et la stratégie réglementaire, le risque de lancement des génériques et des biosimilaires, les réclamations antitrust et de concurrence, l'interaction entre les litiges en matière de brevets et les voies de la FDA, ainsi que les réalités pratiques de la protection—ou de la contestation—de l'exclusivité commerciale. La discussion portera sur la manière dont les avocats spécialisés en litiges dans les sciences de la vie et les conseils internes évaluent le risque sur l'ensemble d'un litige, sur l'évolution de la stratégie contentieuse et sur les développements qui devraient préoccuper les entreprises.