El mercado de la medicina de precisión en oncología alcanzará los 366,53 mil millones de dólares en 2033

El mercado mundial de la medicina de precisión en oncología se estima en $190.50 mil millones en 2026 y se espera que alcance los $366.53 mil millones para 2033, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 9.8% entre 2026 y 2033. El mercado mundial de pruebas de biomarcadores oncológicos se valoró en $29.83 mil millones en 2023, alcanzó $33.37 mil millones en 2024, y se espera que crezca hasta $96.53 mil millones para 2033, registrando una CAGR del 12.6% durante el periodo de previsión 2025-2033.

El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por la creciente prevalencia del cáncer en todo el mundo, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico temprano y de terapias personalizadas. El aumento de la incidencia del cáncer tanto en economías desarrolladas como en desarrollo, junto con factores de riesgo relacionados con el estilo de vida como el consumo de tabaco, los hábitos sedentarios, la obesidad y la contaminación ambiental, han contribuido de manera significativa a la carga mundial de cáncer. La mayor concienciación sobre la detección precoz, la expansión de la infraestructura sanitaria y las fuertes inversiones en investigación y desarrollo han acelerado aún más el crecimiento del mercado.

Los avances tecnológicos en plataformas diagnósticas como la secuenciación de nueva generación (next-generation sequencing), la biopsia líquida (liquid biopsy), el análisis impulsado por IA y los paneles multiplex de biomarcadores están haciendo que las pruebas sean más precisas, rápidas y rentables. El rápido progreso tecnológico en el diagnóstico molecular y el perfilado genómico permite a los profesionales sanitarios adaptar los tratamientos en función de mutaciones genéticas, aumentando la eficacia terapéutica y minimizando las reacciones adversas. El auge de la multi-ómica integra la genómica, la transcriptómica, la proteómica y la metabolómica para mejorar la precisión diagnóstica y la estratificación terapéutica.

Una tendencia significativa del mercado es el cambio hacia la medicina personalizada, en la que las pruebas de biomarcadores orientan la selección del tratamiento según el perfil molecular de cada paciente. La oncología de precisión permite a los profesionales sanitarios adaptar los tratamientos en función de mutaciones genéticas, incrementando la eficacia y reduciendo las reacciones adversas. Las tecnologías de biopsia líquida se adoptan cada vez más por su carácter no invasivo, lo que posibilita la monitorización de la enfermedad en tiempo real y la detección temprana de recidivas.

Las compañías farmacéuticas están invirtiendo de forma considerable en investigación y desarrollo para introducir nuevas clases de fármacos, en particular biológicos e inhibidores de puntos de control inmunitario (immune checkpoint inhibitors), que ofrecen mejores resultados de supervivencia y menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional. El auge de la inmunoterapia, especialmente los inhibidores de puntos de control inmunitario y las terapias con células CAR-T, está redefiniendo los enfoques terapéuticos. Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del organismo para atacar las células cancerosas, ofreciendo posibilidades de remisión a largo plazo en determinados tipos de cáncer.

Las colaboraciones estratégicas, las fusiones y las adquisiciones entre empresas de biotecnología y grandes farmacéuticas están moldeando la dinámica competitiva. Las compañías están aprovechando las alianzas para ampliar sus carteras oncológicas y reforzar su alcance global. El vencimiento de patentes y la entrada de biosimilares están intensificando la competencia y generando presiones sobre los precios que afectan a los márgenes de ingresos.

En enero de 2026, Roche Diagnostics lanzó un panel avanzado de biopsia líquida multicáncer capaz de detectar mutaciones en fases tempranas en múltiples tipos de tumor, lo que permite seleccionar terapias personalizadas y monitorizar la enfermedad en tiempo real. En diciembre de 2025, Thermo Fisher Scientific se asoció con una importante compañía biofarmacéutica para integrar las pruebas de biomarcadores mediante secuenciación de nueva generación en los flujos de trabajo de ensayos clínicos, acelerando la estratificación de pacientes y las iniciativas de oncología de precisión. En noviembre de 2025, Qiagen presentó una versión actualizada de su plataforma de PCR digital (digital PCR) para la detección de biomarcadores oncológicos, ofreciendo mayor sensibilidad, tiempos de respuesta más rápidos y compatibilidad con muestras tanto de tejido como de biopsia líquida.

En enero de 2026, una importante red hospitalaria de EE. UU. implementó pruebas de biomarcadores oncológicos impulsadas por IA en sus departamentos de oncología, lo que permitió la detección rápida de mutaciones en cáncer de pulmón, mama y colorrectal. En diciembre de 2025, una gran empresa asiática de diagnóstico introdujo una prueba de biopsia líquida multicáncer en China e India, destinada a la detección temprana y a orientar la terapia en poblaciones de alto riesgo. En mayo de 2025, Cizzle Bio, Inc., una empresa biotecnológica especializada en diagnósticos oncológicos innovadores, llegó a un acuerdo con Doctors Hospital en las Islas Caimán para proporcionar sus pruebas avanzadas basadas en sangre para la detección temprana del cáncer. En concreto, el laboratorio clínico del hospital ofrecerá ahora la prueba de cáncer de pulmón CIZ1B y la prueba de cáncer gástrico DEX-G2 de Cizzle Bio. En febrero de 2025, Imagene, una empresa especializada en soluciones de inteligencia artificial para oncología, anunció una colaboración con Tempus AI, Inc., un líder tecnológico en medicina de precisión impulsada por IA. El objetivo de esta alianza es avanzar en el diagnóstico del cáncer aprovechando las fortalezas de ambas compañías en IA y datos clínicos.

Las políticas de reembolso favorables en varios países han facilitado el acceso de los pacientes a fármacos oncológicos de alto coste, aunque persisten disparidades en regiones de bajos ingresos. El apoyo regulatorio para aprobaciones aceleradas y la creciente adopción de enfoques de medicina personalizada están impulsando la innovación. La integración de la salud digital se perfila como una tendencia importante, con el uso de la inteligencia artificial y el análisis de macrodatos para agilizar el descubrimiento de fármacos, optimizar los ensayos clínicos y monitorizar la respuesta de los pacientes.

Entre las principales compañías del mercado de la medicina de precisión en oncología se encuentran F. Hoffmann-La Roche Ltd, Novartis AG, Pfizer Inc, AstraZeneca plc, Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co Inc, Gilead Sciences Inc, Illumina Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, QIAGEN NV, BioNTech SE, Amgen Inc, Foundation Medicine Inc, Guardant Health y Myriad Genetics Inc. Entre los actores clave del mercado de pruebas de biomarcadores oncológicos se incluyen Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Thermo Fisher Scientific Inc, Abbott, QIAGEN, Siemens Healthineers AG, Bio-Rad Laboratories Inc, Agilent Technologies, BioMérieux y Foundation Medicine Inc.