Se prevé que el mercado mundial de oncología alcance los 748.000 millones de dólares para 2035 impulsado por el crecimiento de la inmunoterapia

El mercado mundial de oncología se proyecta que casi se triplique, pasando de 279,98 mil millones de dólares en 2026 a un estimado de 748,17 mil millones de dólares para 2035, a medida que la inmunoterapia continúa redefiniendo el estándar de atención en tumores sólidos y cánceres hematológicos. Se espera que los ingresos por fármacos oncológicos por sí solos alcancen los 335,2 mil millones de dólares para 2033, impulsados por la rápida adopción clínica de terapias dirigidas, inhibidores de puntos de control y terapias celulares de nueva generación.

Se prevé que el segmento de inmuno-oncología se expanda de 65,22 mil millones de dólares en 2025 a 170,19 mil millones de dólares para 2032, con una tasa compuesta anual de crecimiento del 14,9%, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer y una ola de aprobaciones de terapias combinadas. El desarrollo de fármacos de inmunoterapia sigue siendo el ámbito de más rápido crecimiento dentro de la I+D oncológica, con los inhibidores de puntos de control, las vacunas contra el cáncer y las terapias celulares atrayendo en conjunto niveles récord de inversión clínica.

Entre las compañías que están impulsando carteras oncológicas innovadoras en múltiples indicaciones se incluyen Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY), Eli Lilly (NYSE: LLY), Gilead Sciences (NASDAQ: GILD), Arcellx (NASDAQ: ACLX) y Merck (NYSE: MRK).

Oncolytics Biotech ha iniciado un ensayo aleatorizado de fase 2, REO 033, que evaluará pelareorep en combinación con bevacizumab y FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en cáncer colorrectal metastásico con RAS mutado (lo que incluye KRAS) y estable a microsatélites, una población de pacientes en la que los tratamientos actuales ofrecen un beneficio limitado y se necesitan con urgencia nuevas opciones. La confianza detrás de REO 033 proviene de datos convincentes generados en un estudio clínico previo. Pelareorep combinado con bevacizumab y FOLFIRI mostró 27 meses de supervivencia global y 16,6 meses de supervivencia libre de progresión, en comparación con 11,2 y 5,7 meses del estándar de atención. La tasa de respuesta objetiva fue del 33% frente a aproximadamente el 10% con el estándar de atención, triplicando con creces el punto de referencia en una población notoriamente difícil de tratar. Este régimen terapéutico recibió la Fast Track Designation por parte de la FDA a principios de este año.

El mercado mundial del tratamiento de segunda línea en cáncer colorrectal metastásico con KRAS mutado y estable a microsatélites se sitúa entre 3-5 mil millones de dólares anuales. El estudio asignará aleatoriamente a 60 pacientes a la combinación con pelareorep o a un brazo de control con bevacizumab y FOLFIRI, con la tasa de respuesta objetiva como criterio de valoración principal. Oncolytics espera abrir el primer centro del estudio a finales de este mes, con centros clínicos adicionales incorporándose en rápida sucesión, y se prevé disponer de datos preliminares para finales de 2026.

Eli Lilly ha comunicado resultados que muestran un beneficio sustancial en supervivencia libre de eventos para Retevmo (selpercatinib) como terapia adyuvante en cáncer de pulmón en estadio temprano con fusión de RET positiva, ampliando el papel de la terapia dirigida en oncología. El ensayo LIBRETTO-432 incluyó a 151 pacientes en un estudio global y multicéntrico, generando uno de los mayores conjuntos de datos jamás reunidos para terapia dirigida adyuvante en este contexto. El fármaco para cáncer de mama de Lilly, Verzenio (abemaciclib), generó 5,3 mil millones de dólares de ingresos en todo el año 2025, un aumento del 8% interanual.

Entre los factores clave que contribuyen a la expansión del mercado se incluyen el aumento de la prevalencia del cáncer, una cartera creciente de fármacos inmunoterapéuticos innovadores y la adopción creciente de anticuerpos monoclonales e inhibidores de puntos de control inmunitario. Además, el giro hacia la medicina personalizada y el desarrollo de terapias combinadas han reforzado aún más la trayectoria del mercado. La creciente carga mundial de enfermedades crónicas, junto con una mayor concienciación sobre la inmunoterapia, ha llevado a una mayor adopción entre pacientes y profesionales sanitarios. Los gobiernos y entidades privadas de todo el mundo también están invirtiendo fuertemente en investigación y desarrollo para acelerar la aprobación de nuevas inmunoterapias.