免疫治疗驱动增长：全球肿瘤市场预计2035年达7480亿美元

全球肿瘤市场预计将从2026年的2799.8亿美元几乎增至三倍，至2035年达到约7481.7亿美元；随着免疫治疗持续重塑实体瘤与血液系统肿瘤的标准治疗方案。仅癌症药物收入预计到2033年将达到3352亿美元，这主要由靶向治疗、免疫检查点抑制剂（checkpoint inhibitors）以及新一代细胞治疗在临床上的快速采用所推动。

免疫肿瘤（immuno-oncology）板块预计将以14.9%的复合年增长率从2025年的652.2亿美元增长至2032年的1701.9亿美元，增长动力来自癌症患病率上升以及一系列联合治疗获批。免疫治疗药物研发仍是肿瘤学研发中增长最快的领域，免疫检查点抑制剂、癌症疫苗和细胞治疗共同吸引了创纪录水平的临床投资。

在多项适应证上推进突破性肿瘤管线的公司包括 Oncolytics Biotech（NASDAQ: ONCY）、Eli Lilly（NYSE: LLY）、Gilead Sciences（NASDAQ: GILD）、Arcellx（NASDAQ: ACLX）以及 Merck（NYSE: MRK）。

Oncolytics Biotech已启动一项随机、2期临床试验 REO 033，将评估 pelareorep 联合 bevacizumab 与 FOLFIRI，用于二线 RAS 突变（包括 KRAS）、微卫星稳定（microsatellite-stable）的转移性结直肠癌；在该患者人群中，现有治疗获益有限，亟需新的治疗选择。REO 033 的信心来源于既往临床研究产生的有力数据。pelareorep 联合 bevacizumab 与 FOLFIRI 显示 总生存期（overall survival）为27个月、无进展生存期（progression-free survival）为16.6个月，而标准治疗分别为11.2个月和5.7个月。客观缓解率为33%，而标准治疗约为10%，在这一公认难治的人群中将基准水平提高了三倍以上。今年早些时候，该治疗方案获得FDA授予的 Fast Track Designation。

KRAS突变、微卫星稳定型转移性结直肠癌二线治疗的全球市场规模每年约为 30亿–50亿美元。该研究将随机分配60例患者，接受 pelareorep 联合治疗或 bevacizumab 与 FOLFIRI 的对照方案，并以客观缓解率为主要终点。Oncolytics预计将在本月晚些时候开启首个研究中心，随后将快速增加更多临床中心，初步数据预计于2026年年底前获得。

Eli Lilly公布的结果显示，Retevmo (selpercatinib) 作为早期RET融合阳性肺癌的辅助治疗（adjuvant therapy）可带来显著的无事件生存（event-free survival）获益，进一步拓展了靶向治疗在肿瘤学中的作用。LIBRETTO-432 trial 为一项全球多中心研究，共纳入151例患者，形成了该治疗场景下迄今规模最大的辅助靶向治疗数据集之一。Lilly的乳腺癌药物 Verzenio (abemaciclib) 在2025财年实现 53亿美元的全年收入，同比增长8%。

推动市场扩张的关键因素包括癌症患病率上升、创新免疫治疗药物管线持续增长，以及单克隆抗体和免疫检查点抑制剂应用的增加。此外，向个体化医疗的转变以及联合治疗的发展也进一步强化了市场增长轨迹。全球慢性疾病负担不断加重，加之对免疫治疗认知提升，促使患者与医疗服务提供者的采用率提高。全球各国政府与私营机构也在研发方面加大投入，以加速新型免疫治疗的审批进程。