Mercado global de oncologia deve atingir US$ 748 bilhões até 2035 com avanço da imunoterapia

O mercado global de oncologia deve quase triplicar, de US$ 279.98 bilhões em 2026 para cerca de US$ 748.17 bilhões até 2035, à medida que a imunoterapia continua a redefinir o padrão de tratamento em tumores sólidos e neoplasias hematológicas. As receitas apenas com medicamentos oncológicos devem chegar a US$ 335.2 bilhões até 2033, impulsionadas pela rápida adoção clínica de terapias-alvo, inibidores de checkpoint e terapias celulares de nova geração.

O segmento de imuno-oncologia tem previsão de expandir de US$ 65.22 bilhões em 2025 para US$ 170.19 bilhões até 2032, a uma taxa composta de crescimento anual de 14.9%, impulsionado pelo aumento da prevalência de câncer e por uma onda de aprovações de terapias combinadas. O desenvolvimento de medicamentos de imunoterapia segue como a área de crescimento mais rápido em P&D oncológica, com inibidores de checkpoint, vacinas contra o câncer e terapias celulares atraindo, em conjunto, níveis recordes de investimento clínico.

Entre as empresas que avançam pipelines oncológicos inovadores em múltiplas indicações estão Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY), Eli Lilly (NYSE: LLY), Gilead Sciences (NASDAQ: GILD), Arcellx (NASDAQ: ACLX) e Merck (NYSE: MRK).

A Oncolytics Biotech iniciou um estudo randomizado de Fase 2, REO 033, que avaliará pelareorep em combinação com bevacizumab e FOLFIRI como tratamento de segunda linha em câncer colorretal metastático com mutação RAS (que inclui KRAS), estável por microssatélites, uma população de pacientes em que os tratamentos atuais oferecem benefício limitado e novas opções são urgentemente necessárias. A confiança por trás do REO 033 decorre de dados robustos gerados em um estudo clínico anterior. A combinação de pelareorep com bevacizumab e FOLFIRI demonstrou 27 meses de sobrevida global e 16.6 meses de sobrevida livre de progressão, em comparação com 11.2 e 5.7 meses com o padrão de tratamento. A taxa de resposta objetiva foi de 33% versus aproximadamente 10% com o padrão de tratamento, mais do que triplicando a referência em uma população notoriamente difícil de tratar. Esse esquema terapêutico recebeu a Fast Track Designation da FDA no início deste ano.

O mercado global para tratamento de segunda linha em câncer colorretal metastático com mutação KRAS, estável por microssatélites, gira em torno de US$ 3-5 bilhões por ano. O estudo randomizará 60 pacientes para a combinação com pelareorep ou para um braço controle com bevacizumab e FOLFIRI, tendo a taxa de resposta objetiva como desfecho primário. A Oncolytics espera abrir o primeiro centro do estudo ainda este mês, com a inclusão de centros adicionais em rápida sucessão, e dados preliminares são esperados até o final de 2026.

A Eli Lilly divulgou resultados que mostram benefício substancial em sobrevida livre de eventos para Retevmo (selpercatinib) como terapia adjuvante em câncer de pulmão em estágio inicial com fusão RET positiva, ampliando o papel da terapia-alvo em oncologia. O estudo LIBRETTO-432 incluiu 151 pacientes em um estudo global multicêntrico, gerando um dos maiores conjuntos de dados já reunidos para terapia-alvo adjuvante nesse cenário. O medicamento para câncer de mama da Lilly, Verzenio (abemaciclib), gerou US$ 5.3 bilhões de receita no ano cheio de 2025, um aumento de 8% em relação ao ano anterior.

Entre os principais fatores que contribuem para a expansão do mercado estão o aumento da prevalência de câncer, o crescimento do pipeline de fármacos imunoterapêuticos inovadores e a maior adoção de anticorpos monoclonais e inibidores de checkpoint imunológico. Além disso, a mudança em direção à medicina personalizada e o desenvolvimento de terapias combinadas fortaleceram ainda mais a trajetória do mercado. A escalada da carga global de doenças crônicas, somada ao aumento da conscientização sobre a imunoterapia, levou a uma maior adesão entre pacientes e profissionais de saúde. Governos e entidades privadas em todo o mundo também estão investindo fortemente em pesquisa e desenvolvimento para acelerar a aprovação de novas imunoterapias.