Le marché mondial de l’oncologie devrait atteindre 748 milliards de dollars d’ici 2035, porté par l’essor de l’immunothérapie

Le marché mondial de l’oncologie devrait presque tripler, passant de 279.98 milliards de dollars en 2026 à environ 748.17 milliards de dollars d’ici 2035, alors que l’immunothérapie continue de redéfinir le standard de soins dans les tumeurs solides et les cancers hématologiques. À elles seules, les recettes des médicaments anticancéreux devraient atteindre 335.2 milliards de dollars d’ici 2033, portées par l’adoption clinique rapide des thérapies ciblées, des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (checkpoint inhibitors) et des thérapies cellulaires de nouvelle génération.

Le segment de l’immuno-oncologie devrait passer de 65.22 milliards de dollars en 2025 à 170.19 milliards de dollars en 2032, avec un taux de croissance annuel composé de 14.9%, sous l’effet de l’augmentation de la prévalence des cancers et d’une vague d’autorisations de thérapies en association. Le développement de médicaments d’immunothérapie demeure le domaine à la croissance la plus rapide en R&D (recherche et développement) oncologique, les inhibiteurs de points de contrôle, les vaccins anticancéreux et les thérapies cellulaires attirant collectivement des niveaux d’investissement clinique records.

Parmi les entreprises qui font progresser des portefeuilles oncologiques de rupture dans de multiples indications figurent Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY), Eli Lilly (NYSE: LLY), Gilead Sciences (NASDAQ: GILD), Arcellx (NASDAQ: ACLX) et Merck (NYSE: MRK).

Oncolytics Biotech a lancé un essai randomisé de phase 2, REO 033, qui évaluera pelareorep en association avec le bevacizumab et FOLFIRI en deuxième ligne chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation RAS (incluant KRAS), stable au niveau des microsatellites (microsatellite-stable), une population pour laquelle les traitements actuels offrent un bénéfice limité et de nouvelles options sont urgemment nécessaires. La confiance dans REO 033 repose sur des données probantes issues d’une étude clinique antérieure. Pelareorep associé au bevacizumab et à FOLFIRI a montré 27 mois de survie globale et 16.6 mois de survie sans progression, contre 11.2 et 5.7 mois avec le standard de soins. Le taux de réponse objective était de 33% contre environ 10% avec le standard de soins, soit plus du triple du niveau de référence dans une population notoirement difficile à traiter. Ce schéma thérapeutique a obtenu plus tôt cette année la Fast Track Designation de la FDA.

Le marché mondial du traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique stable au niveau des microsatellites, avec mutation KRAS, se situe entre 3 et 5 milliards de dollars par an. L’étude randomisera 60 patients entre l’association à base de pelareorep et un bras contrôle bevacizumab + FOLFIRI, avec le taux de réponse objective comme critère principal. Oncolytics prévoit d’ouvrir le premier centre d’étude plus tard ce mois-ci, puis d’ajouter rapidement d’autres sites cliniques, et des données préliminaires sont attendues d’ici la fin de l’année 2026.

Eli Lilly a communiqué des résultats montrant un bénéfice substantiel en survie sans événement pour Retevmo (selpercatinib) en tant que traitement adjuvant dans le cancer du poumon à un stade précoce RET fusion-positive, élargissant le rôle des thérapies ciblées en oncologie. L’essai LIBRETTO-432 a inclus 151 patients dans une étude mondiale multicentrique, constituant l’un des ensembles de données les plus importants jamais rassemblés pour une thérapie ciblée adjuvante dans ce contexte. Le médicament contre le cancer du sein de Lilly, Verzenio (abemaciclib), a généré 5.3 milliards de dollars de chiffre d’affaires sur l’ensemble de l’année 2025, soit une hausse de 8% sur un an.

Parmi les principaux facteurs contribuant à l’expansion du marché figurent l’augmentation de la prévalence des cancers, l’essor d’un pipeline de médicaments immunothérapeutiques innovants et l’adoption croissante des anticorps monoclonaux et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. En outre, l’orientation vers la médecine personnalisée et le développement de thérapies en association ont encore renforcé la trajectoire du marché. L’alourdissement de la charge mondiale des maladies chroniques, associé à une sensibilisation accrue à l’immunothérapie, a conduit à une adoption plus large par les patients et les professionnels de santé. Les gouvernements et des acteurs privés dans le monde entier investissent également massivement dans la recherche et le développement afin d’accélérer l’approbation de nouvelles immunothérapies.