El mercado de terapia génica contra el cáncer alcanzará los 16.000 millones de dólares en 2033 mientras la inmunoterapia redefine la oncología
Se espera que el mercado mundial de terapia génica contra el cáncer crezca de 3.600 millones de dólares en 2023 a 16.000 millones en 2033, con una CAGR del 16,1%, mientras la inmunoterapia impulsa la expansión del sector oncológico. Norteamérica lidera por cuota de mercado, y la actividad de ensayos clínicos y la fabricación de vectores virales sostienen también el crecimiento de los bioensayos para terapia génica.
El mercado mundial de terapia génica contra el cáncer alcanzará previsiblemente los 16.000 millones de dólares en 2033, frente a los 3.600 millones de dólares de 2023, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 16,1% durante el periodo de previsión 2024-2033. Norteamérica se consolidó como la región dominante, al asegurarse más del 36,5% de la cuota de mercado, con una valoración de 1.300 millones de dólares en el año.
Se prevé que el mercado mundial de oncología en su conjunto casi se triplique, pasando de 279.980 millones de dólares en 2026 a unos 748.170 millones de dólares en 2035, a medida que la inmunoterapia continúa redefiniendo el estándar de tratamiento en tumores sólidos y cánceres hematológicos. Se espera que los ingresos solo por fármacos oncológicos alcancen los 335.200 millones de dólares en 2033, impulsados por la rápida adopción clínica de terapias dirigidas, inhibidores de puntos de control (checkpoint inhibitors) y terapias celulares de nueva generación.
Se pronostica que el segmento de inmuno-oncología se expanda de 65.220 millones de dólares en 2025 a 170.190 millones de dólares en 2032, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 14,9%, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer y una oleada de aprobaciones de terapias en combinación. El desarrollo de fármacos de inmunoterapia sigue siendo el ámbito de I+D oncológica de más rápido crecimiento, y los inhibidores de puntos de control, las vacunas contra el cáncer y las terapias celulares atraen de forma conjunta niveles récord de inversión clínica.
En 2023, la inmunoterapia inducida por genes (gene induced immunotherapy) se consolidó como el tipo de terapia dominante dentro del mercado de terapia génica contra el cáncer, al representar el 38,22% de la cuota total. Dentro del segmento de indicaciones, la inmunoterapia inducida por genes también mantuvo una posición líder en 2023, con el 31,51% de la cuota total. Las compañías biofarmacéuticas constituyeron el principal segmento de usuarios finales en 2023, aportando el 48,62% de los ingresos totales del mercado de terapia génica contra el cáncer.
La terapia génica contra el cáncer representa un avance significativo en la oncología moderna, al centrarse en modificar o reemplazar genes defectuosos responsables del desarrollo y la progresión tumoral. Este enfoque terapéutico innovador está diseñado para atacar el cáncer a nivel molecular, ofreciendo una alternativa más precisa y personalizada a los tratamientos convencionales, como la quimioterapia y la radioterapia. La base fundamental de la terapia génica contra el cáncer consiste en la introducción, eliminación o alteración de material genético dentro de las células del paciente. Los genes funcionales se administran a las células cancerosas mediante vectores virales o no virales seguros, lo que permite corregir la actividad genética anómala.
Los ensayos clínicos (clinical trials) han demostrado resultados prometedores en múltiples tipos de cáncer, incluidos la leucemia, el linfoma y los tumores sólidos. Los avances en tecnologías de edición genética, como las plataformas basadas en CRISPR, han mejorado aún más la precisión y el potencial terapéutico. El crecimiento de la investigación en terapia génica contra el cáncer puede atribuirse al aumento de la incidencia de cáncer en todo el mundo y al incremento de la inversión en biotecnologías avanzadas.
El mercado de bioensayos para terapia génica ha registrado recientemente un crecimiento notable, al pasar de 1.210 millones de dólares en 2025 a una cifra prevista de 1.410 millones de dólares en 2026, con una sólida tasa de crecimiento anual compuesta del 16,5%. Este aumento se debe en gran medida a la expansión de los programas de investigación en terapia génica, el crecimiento de las capacidades de fabricación de vectores virales, el incremento de la actividad de ensayos clínicos, la adopción de protocolos estandarizados de bioensayos y un mayor escrutinio regulatorio sobre los productos de terapia génica. De cara al futuro, se proyecta que el mercado siga expandiéndose, hasta alcanzar los 2.620 millones de dólares en 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 16,7%.
Un motor clave del mercado de bioensayos para terapia génica es el aumento del número de ensayos clínicos de terapia génica en curso a nivel mundial. Estos ensayos evalúan tratamientos basados en genes en cuanto a seguridad, eficacia y rendimiento biológico en humanos. El auge de los estudios clínicos se deriva de la intensificación de los esfuerzos de I+D y del aumento de las inversiones por parte de empresas biofarmacéuticas que buscan desarrollar terapias genéticas innovadoras dirigidas a necesidades médicas no cubiertas. En enero de 2026, la UK Bioindustry Association informó de 193 ensayos clínicos de terapias avanzadas en curso en el país, con más del 80% centrados específicamente en terapias génicas.
En 2025, Norteamérica lideró el mercado de bioensayos para terapia génica en términos de tamaño, respaldado por una infraestructura avanzada, una sólida presencia biofarmacéutica y marcos regulatorios favorables a la innovación. Mientras tanto, se prevé que la región de Asia-Pacífico sea el mercado de más rápido crecimiento en los próximos años, impulsado por el aumento de las inversiones en biotecnología, la expansión de las redes de ensayos clínicos y un mayor enfoque en la medicina genética.
El liderazgo de Norteamérica en el mercado estuvo respaldado por la alta prevalencia de cáncer, que ha sostenido una fuerte demanda de soluciones terapéuticas avanzadas. La presencia de una infraestructura sanitaria bien desarrollada y la inversión continua en biotecnología e investigación médica reforzaron aún más el crecimiento regional. La región se beneficia de capacidades tecnológicas avanzadas y de la concentración de grandes empresas de biotecnología e instituciones de investigación implicadas en la innovación genética y oncológica. Las iniciativas gubernamentales favorables, junto con una financiación pública y privada sustancial, han acelerado las actividades de investigación y comercialización. Un entorno regulatorio estructurado ha permitido aprobaciones relativamente más rápidas de terapias basadas en genes, facilitando una entrada oportuna al mercado.