免疫療法の成長で世界の腫瘍学市場、2035年に7,480億ドル規模へ
世界の腫瘍学市場は、免疫療法が固形腫瘍および血液がんの標準治療を塗り替える中、2026年の2,799.8億ドルから2035年には7,481.7億ドルへとほぼ3倍に拡大すると予測される。チェックポイント阻害薬、標的治療、次世代細胞療法の臨床導入が進み、がん治療薬売上高は2033年までに3,352億ドルに達すると見込まれる。
Title: 免疫療法の成長で世界の腫瘍学市場、2035年に7,480億ドル規模へ
Label: 世界の腫瘍学市場の成長予測
Summary: 世界の腫瘍学市場は、固形腫瘍および血液がんにおける免疫療法、チェックポイント阻害薬、細胞療法の急速な普及を追い風に、2026年の2,799.8億ドルから2035年には7,481.7億ドルへとほぼ3倍に拡大すると見込まれる。
Highlights:
- 世界の腫瘍学市場は2026年の2,799.8億ドルから2035年に7,481.7億ドルへとほぼ3倍に拡大する見通しで、がん治療薬の売上高は2033年までに3,352億ドルに達すると予想される
- 免疫腫瘍学（immuno-oncology）セグメントは、2025年の652.2億ドルから2032年には1,701.9億ドルへ、年平均成長率（CAGR）14.9%で拡大すると予測される
- Oncolytics Biotechのpelareorep併用療法は、RAS変異転移性大腸がんにおいて全生存期間27カ月（標準治療11.2カ月）を示し、FDAのFast Track Designationを取得した
- Eli LillyのVerzenioは2025年通期売上高53億ドル（前年比8%増）を計上し、Retevmoは早期RET融合陽性肺がんで無イベント生存期間における顕著なベネフィットを示した
- KRAS変異・マイクロサテライト安定（microsatellite-stable）転移性大腸がんの二次治療に関する世界市場は、年間30～50億ドルと推定される
Content: 世界の腫瘍学市場は、免疫療法が固形腫瘍および血液がんにおける標準治療を再形成し続ける中、2026年の2,799.8億ドルから2035年には推定7,481.7億ドルへとほぼ3倍に拡大すると見込まれる。がん治療薬の売上高だけでも、標的治療、チェックポイント阻害薬、次世代細胞療法の臨床での急速な採用により、2033年までに3,352億ドルに達すると予想される。
免疫腫瘍学セグメントは、がん有病率の上昇と併用療法の承認ラッシュを背景に、2025年の652.2億ドルから2032年には1,701.9億ドルへ、年平均成長率14.9%で拡大すると予測される。免疫療法薬の開発は腫瘍学R&Dの中で最も成長が速い領域であり、チェックポイント阻害薬、がんワクチン、細胞療法が一体となって、臨床投資は過去最高水準に達している。
複数の適応にわたり画期的な腫瘍学パイプラインを前進させている企業には、Oncolytics Biotech（NASDAQ: ONCY）、Eli Lilly（NYSE: LLY）、Gilead Sciences（NASDAQ: GILD）、Arcellx（NASDAQ: ACLX）、Merck（NYSE: MRK）が含まれる。
Oncolytics Biotechは無作為化第2相試験であるREO 033を開始した。同試験では、二次治療のRAS変異（KRASを含む）・マイクロサテライト安定転移性大腸がんにおいて、pelareorepをbevacizumabおよびFOLFIRIと併用して評価する。現行治療のベネフィットが限定的で、新たな選択肢が喫緊に求められる患者集団である。REO 033の背景には、過去の臨床研究で得られた説得力のあるデータがある。PelareorepをbevacizumabおよびFOLFIRIと併用したところ、標準治療の全生存期間11.2カ月、無増悪生存期間5.7カ月に対し、全生存期間27カ月、無増悪生存期間16.6カ月を示した。客観的奏効率は33%で、標準治療のおよそ10%に比べ、治療が難しいことで知られる集団におけるベンチマークを3倍以上に引き上げた。この治療レジメンは、今年初めにFDAからFast Track Designationを付与された。
KRAS変異・マイクロサテライト安定転移性大腸がんにおける二次治療の世界市場は、年間30～50億ドル規模とされる。本試験では60人の患者をpelareorep併用群または対照群（bevacizumab＋FOLFIRI）に無作為化し、主要評価項目を客観的奏効率とする。Oncolyticsは今月後半に最初の試験施設を開設し、その後も迅速に追加施設を立ち上げる見込みで、予備データは2026年末までに得られるとされる。
Eli Lillyは、早期RET融合陽性肺がんにおける術後補助療法としての**Retevmo (selpercatinib)が無イベント生存期間において顕著なベネフィットを示したとする結果を報告し、腫瘍領域における標的治療の役割を拡大した。LIBRETTO-432 trialは、世界規模の多施設共同研究として151人の患者を登録し、この設定における術後補助の標的治療としては過去最大級のデータセットの1つを生み出した。Lillyの乳がん治療薬Verzenio (abemaciclib)**は、2025年通期売上高53億ドルを計上し、前年比8%増となった。
市場拡大に寄与する主要因として、がん有病率の増加、革新的な免疫治療薬のパイプライン拡充、モノクローナル抗体および免疫チェックポイント阻害薬の採用増が挙げられる。さらに、個別化医療への移行と併用療法の開発が、市場の成長軌道を一段と後押ししている。慢性疾患による世界的負担の増大に加え、免疫療法に関する認知の高まりが、患者および医療提供者の間での採用拡大につながった。各国政府や民間組織も、新規免疫療法の承認を加速するため、研究開発への投資を積極化している。