Spyre Therapeutics wird Topline-Ergebnisse zu SPY001 bei Colitis ulcerosa vorlegen; sechs Phase-II-Readouts für 2026 erwartet

Spyre Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SYRE) wird am Montag, dem 13. April 2026, die Topline-Ergebnisse von SPY001 aus der Induktionsphase (Teil A) der SKYLINE-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bekannt geben. Im Anschluss folgen eine Telefonkonferenz und ein Webcast um 8:00 Uhr ET. SPY001 erzielte hohe Remissions- und endoskopische Besserungsraten und übertraf damit frühere Vergleichswerte aus Studien zur Colitis ulcerosa.

Spyre Therapeutics ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das bei langwirksamen Antikörpern und Antikörperkombinationen Pionierarbeit leistet, um den Behandlungsstandard bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) und rheumatischen Erkrankungen neu zu definieren. Die Pipeline umfasst prüfende Antikörper mit verlängerter Halbwertszeit, die gegen α4β7, TL1A und IL-23 gerichtet sind.

Das Unternehmen erwartet für 2026 sechs Phase-2-Readouts zum Proof-of-Concept; die Finanzmittel reichen bis ins Jahr 2028. Zudem treibt es koformulierte Antikörperkombinationen bei Autoimmunerkrankungen voran, mit neun wichtigen Readouts in Aussicht. Im ersten Quartal 2026 meldete Spyre einen Nettoverlust von 69 Millionen US-Dollar und verfügte weiterhin über eine starke Liquiditätsposition. Das Unternehmen strebt über einen At-the-Market-Aktienverkauf bis zu 154 Millionen US-Dollar an, um seine Antikörper-Pipeline und sein Wachstum zu finanzieren.

Auf der am 27. Mai 2026 virtuell abgehaltenen Hauptversammlung stimmten die Aktionäre über vier Anträge ab: die Wahl der Direktoren der Klasse I, die beratende Zustimmung zur Vergütung der Führungskräfte, die Bestätigung von KPMG als Abschlussprüfer sowie die Genehmigung des geänderten Mitarbeiter-Aktienkaufplans von 2016. Der Vorstand empfahl, allen Anträgen zuzustimmen.