Spyre Therapeutics、SPY001の潰瘍性大腸炎トップライン結果を発表予定 2026年に第2相試験6件の結果見込む
Spyreは2026年4月13日に潰瘍性大腸炎におけるSPY001のトップライン結果を発表する。2026年には第2相試験の結果が6件見込まれており、第1四半期の純損失は6,900万ドル。
Spyre Therapeutics, Inc.（NASDAQ: SYRE）は、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたSKYLINE試験において、SPY001のパートA導入療法のトップライン結果を2026年4月13日月曜日に発表する予定である。その後、東部時間午前8時より電話会議およびウェブキャストを開催する。SPY001は高い寛解率と内視鏡的改善率を示し、これまでの潰瘍性大腸炎試験のベンチマークを上回った。
Spyre Therapeuticsは、炎症性腸疾患（IBD）およびリウマチ性疾患の標準治療を再定義することを目指す、長時間作用型抗体および抗体併用療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である。同社のパイプラインには、α4β7、TL1A、IL-23を標的とする半減期延長抗体の治験薬が含まれる。
同社は2026年に第2相概念実証試験の結果が6件見込まれており、2028年まで現金資金を維持できる見込みである。また、自己免疫疾患における共製剤化抗体併用療法の開発を進めており、今後主要な結果が9件控えている。2026年第1四半期、Spyreは純損失6,900万ドルを計上したが、強固な現金ポジションを維持している。同社は抗体パイプラインと成長を資金化するため、市場での株式売却（at-the-market offering）により最大1億5,400万ドルの調達を目指している。
2026年5月27日にバーチャル開催された年次株主総会では、株主は4つの議案について投票した：クラスI取締役の選任、役員報酬に関する勧告的承認、監査人としてKPMGを承認すること、2016年従業員株式購入計画の修正承認である。取締役会は全議案への賛成を推奨した。