Spyre Therapeutics divulgará resultados topline do SPY001 em colite ulcerativa; seis leituras de Fase II esperadas em 2026

A Spyre Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SYRE) divulgará os resultados topline de indução da Parte A do SPY001 do estudo SKYLINE em pacientes com colite ulcerativa ativa moderada a grave na segunda-feira, 13 de abril de 2026, seguido de teleconferência e webcast às 8h (horário do leste). O SPY001 alcançou altas taxas de remissão e melhora endoscópica, superando os marcos de ensaios anteriores de colite ulcerativa.

A Spyre Therapeutics é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico pioneira em anticorpos de ação prolongada e combinações de anticorpos para redefinir o padrão de tratamento para doenças inflamatórias intestinais (DII) e doenças reumáticas. Seu pipeline inclui anticorpos investigacionais de meia-vida estendida direcionados a α4β7, TL1A e IL-23.

A empresa espera seis leituras de prova de conceito de Fase 2 em 2026, com caixa suficiente até 2028. Também está avançando combinações de anticorpos coformulados em doenças autoimunes, com nove leituras importantes pela frente. No 1º trimestre de 2026, a Spyre reportou um prejuízo líquido de US$ 69 milhões, mantendo uma posição de caixa sólida. A empresa está buscando até US$ 154 milhões por meio de uma venda de ações no mercado (at-the-market) para financiar seu pipeline de anticorpos e seu crescimento.

Na assembleia anual de 2026, realizada virtualmente em 27 de maio de 2026, os acionistas votaram em quatro propostas: eleição de diretores Classe I, aprovação consultiva da remuneração executiva, ratificação da KPMG como auditora e aprovação do plano de compra de ações para funcionários de 2016, alterado. O conselho recomendou votar a favor de todas as propostas.