Spyre Therapeutics présentera les résultats principaux de SPY001 dans la RCH ; six lectures de phase II attendues en 2026

Spyre Therapeutics, Inc. (NASDAQ : SYRE) présentera les résultats principaux d'induction de la partie A de SPY001 issus de l'essai SKYLINE chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère, le lundi 13 avril 2026, suivis d'une conférence téléphonique et d'une webdiffusion à 8 h 00 (heure de l'Est). SPY001 a atteint des taux élevés de rémission et d'amélioration endoscopique, dépassant les critères de référence des essais précédents sur la rectocolite hémorragique.

Spyre Therapeutics est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des anticorps à action prolongée et des combinaisons d'anticorps pour redéfinir la norme de soins des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) et des maladies rhumatismales. Son portefeuille comprend des anticorps expérimentaux à demi-vie prolongée ciblant α4β7, TL1A et IL-23.

La société prévoit six lectures de phase 2 de preuve de concept en 2026, avec une trésorerie suffisante jusqu'en 2028. Elle développe également des combinaisons d'anticorps co-formulés dans les maladies auto-immunes, avec neuf lectures clés à venir. Au premier trimestre 2026, Spyre a enregistré une perte nette de 69 millions de dollars, tout en maintenant une position de trésorerie solide. La société cherche à lever jusqu'à 154 millions de dollars via une vente d'actions sur le marché pour financer son portefeuille d'anticorps et sa croissance.

Lors de l'assemblée générale annuelle tenue virtuellement le 27 mai 2026, les actionnaires ont voté sur quatre propositions : l'élection des administrateurs de classe I, l'approbation consultative de la rémunération des dirigeants, la ratification de KPMG comme commissaire aux comptes et l'approbation du régime d'achat d'actions pour les employés de 2016 modifié. Le conseil d'administration a recommandé de voter en faveur de toutes les propositions.