Spyre Therapeutics presentará los resultados de SPY001 en colitis ulcerosa; se esperan seis lecturas de Fase II en 2026

Spyre Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SYRE) informará los resultados principales de la inducción de la Parte A de SPY001 del ensayo SKYLINE en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave el lunes 13 de abril de 2026, seguido de una conferencia telefónica y transmisión web a las 8:00 a. m. (hora del Este). SPY001 logró altas tasas de remisión y mejora endoscópica, superando los puntos de referencia previos de ensayos de colitis ulcerosa.

Spyre Therapeutics es una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en anticuerpos de acción prolongada y combinaciones de anticuerpos para redefinir el estándar de atención de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y las enfermedades reumáticas. Su cartera incluye anticuerpos en investigación con vida media prolongada dirigidos a α4β7, TL1A e IL-23.

La compañía espera seis lecturas de prueba de concepto de Fase 2 en 2026, con liquidez suficiente hasta 2028. También está avanzando en combinaciones de anticuerpos coformulados para enfermedades autoinmunes, con nueve lecturas clave por delante. En el primer trimestre de 2026, Spyre reportó una pérdida neta de 69 millones de dólares, manteniendo una sólida posición de efectivo. La compañía busca obtener hasta 154 millones de dólares mediante una venta de acciones en el mercado para financiar su cartera de anticuerpos y su crecimiento.

En la asamblea anual de 2026, celebrada virtualmente el 27 de mayo de 2026, los accionistas votaron sobre cuatro propuestas: elección de directores de Clase I, aprobación consultiva de la compensación ejecutiva, ratificación de KPMG como auditor y aprobación del plan de compra de acciones para empleados de 2016 modificado. La junta directiva recomendó votar a favor de todas las propuestas.