Novartis Q2 2026: Entresto-Umsatz bricht um 50% ein, Pipeline-Fortschritte und Werksschließung
Novartis erzielte im zweiten Quartal 2026 Gewinne, die über den Erwartungen lagen, aber ein 50-prozentiger Rückgang der Entresto-Umsätze aufgrund von US-Generika belastete die Leistung. Das Unternehmen hob neue EU- und Japan-Zulassungen für Rhapsido und Itvisma sowie eine Umstrukturierung der Fertigung hervor, die die Schließung eines deutschen Werks und Investitionen in die Radioligandenproduktion umfasst. Zudem wurde ein Peptid-Wirkstoff-Deal im Wert von 1,8 Milliarden US-Dollar mit Unnatural Products bekannt gegeben.
Novartis meldete für das zweite Quartal 2026 einen Umsatz und operativen Kerngewinn, der über den Analystenschätzungen lag, doch die Ergebnisse wurden durch einen stärker als erwarteten Einfluss des Generikawettbewerbs getrübt. Entresto, das Blockbuster-Medikament des Unternehmens gegen Herzinsuffizienz, verzeichnete in den USA einen Umsatzrückgang von 50 % auf 1,18 Milliarden US-Dollar, da Generika auf den Markt kamen. Der europäische Patentschutz für Entresto beginnt im November, und Analysten gehen von einem langsameren Rückgang im weiteren Jahresverlauf aus.
Trotz der Generika-Erosion bekräftigte Novartis seine Prognose für das Gesamtjahr 2026: niedriges einstelliges Wachstum des Nettoumsatzes und ein niedriger einstelliger Rückgang des operativen Kerngewinns, wobei die Währungsumrechnung voraussichtlich rund einen Prozentpunkt zu beiden Kennzahlen beitragen wird.
Das Quartal brachte auch mehrere Pipeline- und regulatorische Meilensteine. Das Unternehmen erhielt Zulassungen für Rhapsido in der Europäischen Union und Japan sowie für Itvisma in der Europäischen Union. Für Kisqali wurden Sechs-Jahres-Follow-up-Daten veröffentlicht, und die US-amerikanische Food and Drug Administration gewährte pädiatrische Exklusivität. Ein Biologics-Lizenzantrag wurde für Del-zota eingereicht, und Del-brax zeigte positive Phase-I/II-Biomarker.
Im Fertigungsbereich plant Novartis, seinen Festdosis-Produktionsstandort in Wehr, Deutschland, bis Ende 2028 zu schließen, was den Wegfall von rund 220 Arbeitsplätzen bedeutet. Gleichzeitig investiert das Unternehmen 35 Millionen Euro (41 Millionen US-Dollar) in eine neue Anlage in Halle, Deutschland, die sich auf Radioligandentherapien für die personalisierte Krebsbehandlung konzentriert; die Inbetriebnahme ist für 2027 geplant.
Unabhängig davon schloss Novartis eine Forschungskooperations- und Lizenzvereinbarung mit Unnatural Products ab, die sich auf oral verabreichte makrozyklische Peptide für Herz-Kreislauf-Erkrankungen konzentriert. Der Deal hat einen Wert von bis zu 1,8 Milliarden US-Dollar, bestehend aus einer Vorauszahlung von 100 Millionen US-Dollar und bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar an Meilensteinzahlungen sowie gestaffelten Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz im Bereich von niedrigen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentsätzen. Novartis wird die IND-vorbereitenden Studien, die klinische Entwicklung, die Herstellung und die globale Vermarktung leiten.