Novartis T2 2026 : les ventes d'Entresto chutent de 50 %, progrès du pipeline et fermeture d'usine

Novartis a publié des ventes et un bénéfice opérationnel de base du deuxième trimestre 2026 supérieurs aux estimations des analystes, mais les résultats ont été atténués par un impact plus important que prévu de la concurrence des génériques. L'Entresto, le médicament phare de la société contre l'insuffisance cardiaque, a vu ses ventes américaines chuter de 50 % à 1,18 milliard de dollars avec l'entrée des génériques sur le marché. L'exclusivité du brevet européen pour Entresto débutera en novembre et les analystes prévoient un ralentissement du rythme de baisse plus tard dans l'année.

Malgré l'érosion des génériques, Novartis a réaffirmé ses prévisions pour l'ensemble de l'exercice 2026 : une croissance à un chiffre faible des ventes nettes et une baisse à un chiffre faible du bénéfice opérationnel de base, la conversion des devises devant ajouter environ un point de pourcentage aux deux indicateurs.

Le trimestre a également été marqué par plusieurs jalons du pipeline et réglementaires. La société a obtenu des approbations pour Rhapsido dans l'Union européenne et au Japon, et pour Itvisma dans l'Union européenne. Pour Kisqali, des données de suivi à six ans ont été publiées et la Food and Drug Administration américaine a accordé une exclusivité pédiatrique. Une demande de licence de produits biologiques a été soumise pour Del-zota, et Del-brax a démontré des biomarqueurs positifs de phase I/II.

Dans le domaine de la fabrication, Novartis prévoit de fermer son site de production de formes solides à Wehr, en Allemagne, d'ici la fin 2028, une décision qui supprimera environ 220 emplois. Parallèlement, la société investit 35 millions d'euros (41 millions de dollars) dans une nouvelle installation à Halle, en Allemagne, dédiée aux thérapies par radioligands pour le traitement personnalisé du cancer ; le site devrait entrer en service en 2027.

Par ailleurs, Novartis a conclu un accord de collaboration en recherche et de licence avec Unnatural Products, axé sur les peptides macrocycliques administrés par voie orale pour les maladies cardiovasculaires. L'accord est évalué jusqu'à 1,8 milliard de dollars, comprenant un paiement initial de 100 millions de dollars et jusqu'à 1,7 milliard de dollars de paiements d'étape, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes nettes allant d'un chiffre moyen à un faible deux chiffres. Novartis dirigera les études d'IND, le développement clinique, la fabrication et la commercialisation mondiale.