Novartis erweitert US-Produktion für Radioliganden, während Telix Krebs-Studiendaten vorlegt

Novartis erweitert seine Fertigungskapazitäten für die Radioligandentherapie und Pharmazeutik in den Vereinigten Staaten mit einer neuen Einrichtung in Texas sowie mehreren neuen oder erweiterten Standorten im ganzen Land. Der Ausbau umfasst neue Investitionen in Texas und North Carolina und ist Teil einer breiteren Initiative, alle wichtigen US-Medikamente im Inland herzustellen. Diese Projekte sollen die Versorgung mit wichtigen Behandlungen für US-Patienten unterstützen und die Position des Unternehmens in der Radioligandentherapie stärken.

Die Erweiterung fügt einen fünften US-Standort für die Radioligandentherapie hinzu und schafft neue Kapazitäten für Wirkstoffe in North Carolina, was auf eine vollständige US-Produktion wichtiger Medikamente, einschließlich zeitkritischer Krebsbehandlungen, hinarbeitet. Dieser Schritt unterstützt die Annahme, dass Studienfortschritte und fortschrittliche Therapien langfristige Nachfrage sichern können, indem mehr Infrastruktur hinter Marken wie Pluvicto und anderen Pipeline-Assets aufgebaut wird.

Im klinischen Bereich gab Novartis letzte Woche bekannt, dass sein Actinium-basiertes Radiopharmazeutikum antitumorale Aktivität bei fortgeschrittenem Prostatakrebs zeigte, selbst bei Patienten, die zuvor mit Pluvicto behandelt wurden. Novartis wird das Medikament in zwei Spätphasen-Studien bringen. Dieser Schritt verdeutlicht, wie überfüllt und gut finanziert der Bereich der Radiopharmazeutika mittlerweile ist.

In der Zwischenzeit präsentierte Telix Pharmaceuticals Teil-1-Daten aus seiner Phase-3-Studie ProstACT Global für Prostatakrebs auf dem Treffen der American Society of Clinical Oncology in Chicago. Das Unternehmen berichtete, dass TLX591-Tx verträglich war und keine neuen Sicherheitsprobleme bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zeigte. Eine Studienleiterin sagte, die Daten „stützen eine weitere Bewertung“ während der randomisierten Phase.

Telix stützt sich weiterhin auf seine kommerzielle Basis. Der vorläufige Gruppenumsatz im ersten Quartal betrug 230 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 11% gegenüber dem Vorquartal. Das Unternehmen beibehielt seine Umsatzprognose für 2026 bei 950 Millionen bis 970 Millionen US-Dollar. Der CEO sagte, es gebe ein schnelleres Wachstum im Segment der Präzisionsmedizin, einschließlich der Prostatakrebs-Bildgebungsmittel Illuccix und Gozellix.

Telix kündigte zudem am 2. Juni eine Absichtserklärung mit United Imaging Healthcare North America an. Diese Vereinbarung zielt darauf ab, eine US-Forschungskooperation zu prüfen, bei der Telix-Bildgebungs-Kit mit den Scannern, Software- und KI-Produkten von United Imaging eingesetzt werden. „Enges Zusammenspiel“ zwischen Scannern, Software und Radiopharmazeutika sei erforderlich, sagte der CEO von Telix Precision Medicine.

In verwandten Branchennachrichten erhielt Lantheus im März die FDA-Zulassung für Pylarify TruVu, eine neue Version seines PSMA-Bildgebungsmittels. PSMA-PET-Scans verwenden einen radioaktiven Tracer, um das Wiederauftreten oder die Ausbreitung von Prostatakrebs zu verfolgen.

Die Telix-Aktie schloss am vergangenen Freitag bei 13,31 A$, was einem Anstieg von 3,26% entspricht. Die Aktie gewann in den letzten vier Wochen 12,49%, blieb jedoch gegenüber dem Vorjahr um 47,93% im Minus. Das Unternehmen war zuvor im August 2025 auf regulatorische Herausforderungen gestoßen, als die US-FDA weitere Daten zu seinem Antrag für ein Bildgebungsmittel gegen Nierenkrebs anforderte und Probleme in Fertigung und Lieferkette nannte.

Im Bereich der Radiopharmazeutika ist einer der größten Namen Novartis, das eigene Radioligandentherapien und ein enormes globales Netzwerk besitzt. Telix arbeitet an Radiopharmazeutika – gezielte radioaktive Moleküle zur Erkennung und Behandlung von Krebsarten wie Prostata- und Nierenkrebs. Das Unternehmen hat kommerzielle Produkte auf dem Markt, steigende Verkaufszahlen und hat in verschiedenen Regionen mehrere Zulassungsmilestone erreicht.