Ankyra Therapeutics präsentiert präklinische Daten zu ANK-203, einer CD137-verankerten Immuntherapie

Ankyra Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das verankerte Immuntherapien entwickelt, um bessere Behandlungsergebnisse für Menschen mit Krebs und anderen schweren Erkrankungen zu erreichen, gab präklinische Daten zu ANK-203 bekannt, einer First-in-Class-verankerten Immuntherapie auf Basis des monoklonalen Antikörpers CD137 (4-1BB). Die Daten wurden in einer mündlichen Sitzung auf der Immuno-Oncology Conference der American Association of Cancer Research (AACR) in Los Angeles, Kalifornien, vorgestellt.

ANK-203 ist eine First-in-Class-verankerte Immuntherapie, die darauf ausgelegt ist, das volle therapeutische Potenzial des monoklonalen Antikörpers CD137 durch lokalisierte Verabreichung und Verankerung auszuschöpfen. In präklinischen Studien aktivierte ANK-203 den CD137-(4-1BB)-Immunweg und zeigte eine starke antitumorale Aktivität ohne beobachtete systemische Toxizität. Weitere Studien sind im Gange.

Die Daten wurden in einer mündlichen Sitzung mit dem Titel „Agonistic CD137 (4-1BB) anchored immunotherapy (ANK-203) elicits potent 4-1BBL signaling in vitro and therapeutic responses against established tumors without systemic toxicity in vivo“ (Abstract # 64034) präsentiert.

ANK-203 ist so konzipiert, dass es den CD137-(4-1BB)-Immunweg durch lokalisierte Verabreichung und Verankerung am Tumorort aktiviert. In präklinischen Studien zeigte ANK-203 eine robuste Aktivierung des CD137-(4-1BB)-Immunwegs sowie eine Regression etablierter Tumoren nach lokalisierter Gabe. Die Behandlung wurde gut vertragen; es wurden keine relevanten Sicherheitssignale beobachtet.

Neben der lokalen Tumorkontrolle löste ANK-203 antitumorale Reaktionen in entfernten, unbehandelten Tumoren aus, was auf die Induktion einer systemischen Immunantwort hindeutet.

Der Chief Scientific Officer erklärte, dass CD137 seit Langem als starkes kostimulatorisches Immunmolekül mit hohem Potenzial für die Krebsimmuntherapie anerkannt sei, Sicherheitsprobleme jedoch sein klinisches Potenzial eingeschränkt hätten. Durch die lokale Verankerung von CD137 ermöglicht ANK-203 eine fokussierte Immunaktivierung dort, wo sie am wichtigsten ist – am Tumorort – und minimiert zugleich die systemische Exposition, was einen differenzierten Ansatz zur Maximierung des klinischen Nutzens darstelle.

Der Chief Executive Officer erklärte, dass die Plattform für verankerte Immuntherapie bereits mit tolododekin alfa eine vielversprechende klinische Aktivität gezeigt habe und damit den Ansatz bestätige, den therapeutischen Index potenter Immunmodulatoren wie IL-12 zu verbessern. ANK-203 erweitere die Anwendung der Plattform über Zytokine hinaus auf monoklonale Antikörper, vergrößere die Pipeline, unterstreiche ihre Vielseitigkeit und hebe das Potenzial hervor, das Versprechen von Therapeutika zu realisieren, die aufgrund von Toxizität zurückgestellt wurden.

Auf Basis dieser Ergebnisse plant Ankyra, ANK-203 durch zusätzliche präklinische Studien weiter voranzutreiben, um Immunmechanismen genauer zu charakterisieren und eine potenzielle klinische Entwicklung zu unterstützen.

Ankyras Pipeline umfasst außerdem tolododekin alfa, eine IL-12-verankerte Immuntherapie mit vielversprechender klinischer Aktivität in Phase 1 und günstiger Verträglichkeit als Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Ankyra Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das verankerte Immuntherapien entwickelt, um bessere Behandlungsergebnisse für Menschen mit Krebs und anderen schweren immunvermittelten Erkrankungen zu erreichen. Angetrieben von seiner neuartigen Verankerungsplattform entwickelt Ankyra Therapien, die das volle therapeutische Potenzial immunmodulierender Wirkstoffe erschließen, die zuvor durch Toxizität begrenzt waren. Verankerte Immuntherapien sind so ausgelegt, dass sie präzise am Krankheitsort verbleiben und dadurch höhere Dosen für eine stärkere therapeutische Wirkung ermöglichen, während die systemische Exposition begrenzt wird.