Ankyra Therapeutics公布ANK-203 CD137锚定免疫治疗临床前数据
Ankyra Therapeutics在AACR免疫肿瘤学会议上公布ANK-203的临床前数据。该同类首创的CD137(4-1BB)锚定免疫治疗通过局部递送与滞留激活免疫通路,表现出强劲抗肿瘤活性且未观察到全身性毒性。
Ankyra Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开创锚定免疫治疗(anchored immunotherapy),以期为癌症及其他严重疾病患者带来更好的治疗结局。公司公布了ANK-203的临床前数据。ANK-203是一种同类首创(first-in-class)的锚定免疫治疗,采用单克隆抗体CD137(4-1BB)。相关数据在加利福尼亚州洛杉矶举行的American Association of Cancer Research(AACR)免疫肿瘤学会议口头报告环节展示。
ANK-203是一种同类首创的锚定免疫治疗,旨在通过局部递送与滞留,释放单克隆抗体CD137的全部治疗潜力。在临床前研究中,ANK-203激活了CD137(4-1BB)免疫通路,并显示出强劲的抗肿瘤活性,且未观察到全身性毒性。目前还有进一步研究正在进行。
相关数据在题为“Agonistic CD137 (4-1BB) anchored immunotherapy (ANK-203) elicits potent 4-1BBL signaling in vitro and therapeutic responses against established tumors without systemic toxicity in vivo”(摘要# 64034)的口头报告中公布。
ANK-203旨在通过在肿瘤部位的局部递送与滞留来激活CD137(4-1BB)免疫通路。在临床前研究中,ANK-203在局部给药后显示出对CD137(4-1BB)免疫通路的强力激活,并促使既存肿瘤消退。治疗耐受性良好,未观察到显著的安全性信号。
除局部肿瘤控制外,ANK-203还在远处未治疗肿瘤中诱导了抗肿瘤反应,提示可能诱导了全身性免疫反应。
首席科学官表示,CD137长期以来被认为是一种强效的免疫共刺激分子,在癌症免疫治疗方面具有很高潜力,但安全性挑战限制了其临床潜能。通过将CD137锚定于局部,ANK-203能够在最关键的部位——肿瘤部位——实现聚焦的免疫激活,同时将全身暴露降至最低,从而提供一种差异化策略,以最大化临床获益。
首席执行官表示,锚定免疫治疗平台已在tolododekin alfa中显示出令人鼓舞的临床活性,从而验证了该方法可提升强效免疫调节剂(如IL-12)的治疗指数(therapeutic index)。ANK-203将该平台的应用从细胞因子扩展至单克隆抗体,并拓展了研发管线,进一步强化其通用性与多样性,并凸显其有望实现那些因毒性而被搁置疗法的潜力。
基于这些发现,Ankyra计划通过更多临床前研究推进ANK-203,以进一步表征其免疫机制并支持潜在的临床开发。
Ankyra的研发管线还包括tolododekin alfa,这是一种IL-12锚定免疫治疗,在晚期实体瘤中作为单药治疗显示出令人鼓舞的1期临床活性和良好的耐受性。
Ankyra Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开创锚定免疫治疗,以期为癌症及其他严重免疫介导性疾病患者带来更好的治疗结局。依托其新颖的锚定平台,Ankyra通过工程化设计疗法,释放那些曾因毒性而受限的免疫调节药物的全部治疗潜力。锚定免疫治疗旨在精确滞留于疾病部位,从而在限制全身暴露的同时允许使用更高剂量,以获得更大的治疗效应。