诺华扩大美国放射配体生产能力，Telix公布癌症试验数据

诺华正在美国扩大其放射配体疗法和制药生产布局，计划在德克萨斯州建立新设施，并在全国范围内新建或扩建多个基地。此次扩建包括对德克萨斯州和北卡罗来纳州的新投资，是推动所有关键药物在美国本土生产战略的一部分。这些项目旨在保障美国患者关键治疗药物的供应，并巩固该公司在放射配体疗法领域的地位。

此次扩张将在美国增加第五个放射配体疗法生产基地，并在北卡罗来纳州新建活性药物成分产能，推动包括时间敏感型癌症治疗在内的关键药物在美国实现端到端生产。此举支持了临床试验进展和先进疗法能够通过为Pluvicto等品牌及其他在研资产提供更多基础设施，从而支撑长期需求的行业叙事。

在临床领域，诺华上周表示，其基于锕的放射性药物在晚期前列腺癌患者中显示出抗肿瘤活性，即使是对曾接受Pluvicto治疗的患者也有效。诺华计划将该药物推进至两项后期研究。此举凸显了放射性药物领域目前竞争激烈且资金充足的局面。

与此同时，Telix制药在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上，公布了其III期ProstACT Global前列腺癌试验第一部分的数据。该公司报告称，TLX591-Tx在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中耐受性良好，且未出现新的安全问题。一位研究者表示，这些数据“支持在随机阶段进行进一步评估”。

Telix继续依托其商业化基础。第一季度未经审计的集团收入为2.3亿美元，环比增长11%。公司维持了2026年9.5亿至9.7亿美元的营收指引。首席执行官表示，包括前列腺癌成像药物Illuccix和GoZellix在内的精准医疗领域增长更为迅速。

Telix还于6月2日宣布与United Imaging Healthcare北美公司签署了一份谅解备忘录。该协议旨在探讨利用Telix的成像试剂盒结合United Imaging的扫描仪、软件和人工智能产品在美国开展研究合作。Telix精准医疗业务负责人表示，扫描仪、软件和放射性药物之间需要“紧密协同”。

在相关行业动态中，Lantheus在3月获得了美国FDA对其PSMA成像剂新版本Pylarify TruVu的批准。PSMA PET扫描依赖放射性示踪剂来追踪前列腺癌的复发或扩散。

Telix股价在最近一个周五收盘于13.31澳元，上涨3.26%。过去四周该股累计上涨12.49%，但过去一年仍下跌47.93%。该公司此前曾在2025年8月遇到监管挑战，当时美国FDA要求其提交更多关于肾脏癌成像药物申请的数据，并指出存在制造和供应链问题。

在放射性药物领域，诺华是最重要的企业之一，拥有自有放射配体疗法和庞大的全球业务。Telix专注于放射性药物——利用靶向放射性分子来帮助检测和治疗前列腺癌、肾癌等癌症。该公司已有商业化产品上市，销售额持续增长，并在多个地区取得了多项监管批准里程碑。