莫德纳mRNA流感疫苗面临FDA关键审批，管线扩张与财务压力并存
莫德纳正等待FDA于2026年8月对其mRNA流感疫苗的审批决定，同时拓展肿瘤、自身免疫疾病及猴痘领域。其新冠疫苗Spikevax在财务亏损和分析师谨慎情绪下仍是核心产品。
莫德纳公司正等待FDA对其在研mRNA流感疫苗的审批决定，预计将于2026年8月5日前做出。该公司正努力使其研发管线多样化，超越新冠领域。这家临床阶段的生物技术公司持续出现净亏损，分析师共识较为谨慎，目标价49美元远低于当前交易价67.01美元。
该公司的主要产品Spikevax仍是美国新冠疫苗接种工作的基石。Spikevax是一种mRNA疫苗，利用脂质纳米颗粒递送编码SARS-CoV-2刺突蛋白，通过肌肉注射给药。该疫苗已获FDA批准用于12岁及以上人群，并通过紧急使用授权用于更年幼儿童。莫德纳会更新Spikevax配方以应对流行变异株，体现了其mRNA平台的适应性。该疫苗通过商业渠道和公共卫生项目分发，供应情况取决于保险覆盖和联邦计划。
在新冠之外，莫德纳正拓展至肿瘤和自身免疫疾病领域，这些领域已引起分析师关注。该公司的研发管线还包括mRNA-1769，这是一种正在临床研究中用于预防猴痘的在研mRNA疫苗。该候选疫苗身处更广泛的竞争格局中，竞争对手包括Bavarian Nordic已上市的MVA-BN疫苗以及处于I/II期试验的BioNTech的BNT166a。
莫德纳报告持续净亏损，尽管近几个季度每股收益超出预期，但收入已从疫情高峰期下滑。该公司市值约为267.6亿美元，企业价值为228.5亿美元。其股价在52周内低至22.36美元，高至81.80美元。莫德纳不派发股息。