Adia Med提交第二项腰痛临床研究并推出改版官网

Adia Med Inc.（OTCQB: ADIA），前身为Adia Nutrition Inc.，已提交其第二项临床研究供机构审查委员会（IRB）审查，该研究旨在评估其专有的脐带血来源干细胞与外泌体产品AdiaVita通过非侵入性静脉（IV）输注缓解腰痛的有效性。

这项单盲、安慰剂对照试验将随机分配约100名参与者进入两组：一组通过静脉输注接受AdiaVita，另一组接受安慰剂。主要目标是评估AdiaVita减轻腰痛区域炎症并促进受损组织修复的能力。该研究采用交叉设计，在最初三个月的治疗期后，安慰剂组参与者将在下一阶段接受AdiaVita，从而可实现受试者内比较并延长效果评估。与通常采用超声引导下直接向患处注射的传统治疗方法不同，该方案测试的是通过简单静脉输注进行全身给药。参与采用患者自付模式，每位患者费用为5,000美元，交叉阶段不额外收费。预计在获得IRB批准并被clinicaltrials.gov收录后开始入组。

此次提交之前，Adia Med正在开展其旗舰临床研究——自闭症谱系障碍（ASD）研究。这项已获IRB批准的24个月研究（ClinicalTrials.gov NCT07304440），题为“Adia MED of Winter Park LLC Autism Spectrum Disorder Research Study”，继续积极招募3至12岁儿童。该试验旨在入组约100名参与者，研究AdiaVita联合谷胱甘肽疗法与单独使用谷胱甘肽相比，是否能更显著地改善ASD症状，每位参与者将在干预阶段接受三次AdiaVita治疗。

另外，Adia Med Inc.宣布推出其改版后的公司官网www.adiamed.com。此次上线紧随着公司近期从Adia Nutrition Inc.更名为Adia Med Inc.，这是一项战略举措，旨在使品牌更好地与其在再生医学、干细胞疗法和先进生物制品领域的核心业务保持一致。新网站设有临床研究、干细胞疗法、医美、媒体报道、播客、临床案例研究、投资者信息、监管申报和公司新闻等板块。原网站www.adianutrition.com现已自动将访客重定向至新网站。该公司CEO表示：“这个改版后的网站标志着Adia Med Inc.又向前迈出了重要一步。更名之后，我们希望有一个更能反映我们今日面貌的数字形象。”

Adia Med Inc.总部位于佛罗里达州温特帕克，是一家公开上市的临床阶段再生医学公司。公司通过其实验室部门Adia Labs LLC销售干细胞和再生类产品，如AdiaVita和AdiaLink；Adia Labs LLC正在扩展，将纳入可向保险收费的伤口护理产品。公司还通过Adia Med诊所向全国扩展，专注于骨科、疼痛管理和伤口修复，并提供再生治疗，包括干细胞疗法、富血小板血浆（PRP）、治疗性血浆置换（TPE）和自体造血干细胞移植（aHSCT）。收入来源于服务费、产品销售、股权收益以及向保险公司结算的医疗保健治疗费用。公司还投资于相关业务，如营养与补充剂公司Cement Factory LLC。