Adia Med, 요통 치료 두 번째 임상시험 제출… 웹사이트 전면 개편

Adia Med Inc.(OTCQB: ADIA)는 전신 Adia Nutrition Inc.로, 자체 개발한 제대혈 유래 줄기세포 및 엑소좀 제품인 AdiaVita가 비침습적 정맥(IV) 투여를 통해 요통을 완화하는 효능을 평가하는 두 번째 임상시험을 기관심사위원회(IRB) 검토용으로 제출했다.

이 단일 맹검, 위약 대조 시험은 약 100명의 참가자를 두 그룹으로 무작위 배정하며, 한 그룹은 AdiaVita를 IV로, 다른 그룹은 위약을 투여받는다. 1차 목적은 AdiaVita가 염증을 줄이고 허리 부위 손상 조직의 복구를 촉진하는 능력을 평가하는 것이다. 이 연구는 교차 설계를 채택하여, 초기 3개월 치료 기간 후 위약 그룹 참가자들은 다음 단계에서 AdiaVita를 투여받게 되어 피험자 내 비교와 효과의 장기 평가가 가능하다. 종종 초음파 유도 주사를 통해 영향을 받은 부위에 직접 주입하는 기존 치료법과 달리, 이 프로토콜은 단순한 정맥 주입을 통한 전신 투여를 시험한다. 참가 비용은 환자 부담 모델로 1인당 5,000달러이며, 교차 단계에 대한 추가 비용은 없다. 등록은 IRB 승인 및 clinicaltrials.gov 수락 후 시작될 예정이다.

이번 제출은 Adia Med의 진행 중인 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 주력 임상 연구에 따른 것이다. IRB 승인을 받은 24개월 연구(ClinicalTrials.gov NCT07304440)는 'Adia MED of Winter Park LLC Autism Spectrum Disorder Research Study'라는 제목으로, 3~12세 아동을 계속 모집하고 있다. 약 100명의 참가자를 목표로 하는 이 시험은 AdiaVita와 글루타티온 요법을 병용했을 때 글루타티온 단독 요법보다 ASD 증상이 더 크게 개선되는지 조사하며, 모든 참가자는 중재 단계에서 세 차례 AdiaVita 치료를 받는다.

별도로 Adia Med Inc.는 www.adiamed.com에서 개편된 기업 웹사이트 출시를 발표했다. 이번 출시는 최근 Adia Nutrition Inc.에서 Adia Med Inc.로 사명을 변경한 데 따른 것으로, 재생의학, 줄기세포 치료, 첨단 생물학적 제제에 초점을 맞춘 브랜드 정체성을 강화하기 위한 전략적 결정이다. 새 웹사이트에는 임상 연구, 줄기세포 치료, 미용, 언론 보도, 팟캐스트, 임상 사례 연구, 투자자 정보, 규제 서류, 회사 소식 섹션이 포함되어 있다. 이전 웹사이트인 www.adianutrition.com은 이제 방문자를 새 사이트로 자동 리디렉션한다. 회사 CEO는 "이번에 개편된 웹사이트는 Adia Med Inc.의 또 다른 중요한 진전"이라며 "사명 변경 후 현재의 우리 모습을 더 잘 반영하는 디지털 프레즌스를 원했다"고 말했다.

플로리다주 윈터파크에 본사를 둔 Adia Med Inc.는 상장된 임상 단계 재생의료 기업이다. 이 회사는 연구소 부문인 Adia Labs LLC를 통해 AdiaVita와 AdiaLink 같은 줄기세포 및 재생의료 제품 판매를 전문으로 하며, 보험 청구가 가능한 상처 관리 제품으로 사업을 확장하고 있다. 또한 전국적으로 Adia Med 클리닉을 확장 중이며, 정형외과, 통증 관리, 상처 복구를 전문으로 하고 줄기세포 치료, 혈소판 풍부 혈장(PRP), 치료적 혈장 교환(TPE), 자가 조혈모세포 이식(aHSCT) 등 재생 치료를 제공한다. 수익은 서비스 수수료, 제품 판매, 지분 투자, 의료 치료에 대한 보험 청구를 통해 창출된다. 이 회사는 또한 영양 및 보충제 회사인 Cement Factory LLC와 같은 관련 사업에도 투자하고 있다.