Adia Med soumet une deuxième étude clinique pour les douleurs lombaires et lance un site web repensé
Adia Med a soumis une étude à l'IRB sur AdiaVita pour les douleurs lombaires et a lancé un site web repensé. L'essai croisé contrôlé par placebo recrutera environ 100 participants ; une étude sur le TSA recrute également.
Adia Med Inc. (OTCQB: ADIA), anciennement Adia Nutrition Inc., a soumis sa deuxième étude clinique pour examen par le comité d'examen institutionnel (IRB), évaluant l'efficacité de AdiaVita, son produit propriétaire de cellules souches et d'exosomes dérivé du sang de cordon ombilical, dans le soulagement des douleurs lombaires grâce à une administration intraveineuse (IV) non invasive.
L'essai en simple aveugle, contrôlé par placebo, randomisera environ 100 participants dans deux groupes : l'un recevant AdiaVita par voie IV et l'autre recevant un placebo. L'objectif principal est d'évaluer la capacité d'AdiaVita à réduire l'inflammation et à favoriser la réparation des tissus endommagés dans le bas du dos. L'étude comporte un plan croisé (crossover), dans lequel, après une période de traitement initiale de trois mois, les participants du groupe placebo recevront AdiaVita pour la phase suivante, permettant des comparaisons intra-sujets et une évaluation prolongée des effets. Contrairement aux traitements conventionnels qui impliquent souvent des injections guidées par échographie directement dans la zone affectée, ce protocole teste une administration systémique par simple perfusion IV. La participation est structurée selon un modèle de paiement par le patient à 5 000 $ par patient, sans frais supplémentaires pour la phase croisée. Le recrutement devrait commencer après l'approbation de l'IRB et l'acceptation sur clinicaltrials.gov.
Cette soumission fait suite à la recherche clinique phare en cours d'Adia Med sur le trouble du spectre autistique (TSA). L'étude approuvée par l'IRB, d'une durée de 24 mois (ClinicalTrials.gov NCT07304440), intitulée « Adia MED of Winter Park LLC Autism Spectrum Disorder Research Study », continue de recruter activement des enfants âgés de 3 à 12 ans. L'essai, qui vise à recruter environ 100 participants, examine si la combinaison d'AdiaVita avec un traitement au glutathion entraîne de plus grandes améliorations des symptômes du TSA par rapport au glutathion seul, chaque participant recevant des traitements AdiaVita trois fois pendant la phase interventionnelle.
Par ailleurs, Adia Med Inc. a annoncé le lancement de son site web corporatif repensé à l'adresse www.adiamed.com. Ce lancement fait suite au changement de nom récent de la société, d'Adia Nutrition Inc. à Adia Med Inc., une décision stratégique visant à mieux aligner sa marque sur son cœur de métier : la médecine régénérative, les thérapies par cellules souches et les produits biologiques avancés. Le nouveau site web comprend des sections sur les études cliniques, les thérapies par cellules souches, l'esthétique, la couverture médiatique, les podcasts, les études de cas cliniques, les informations pour les investisseurs, les dépôts réglementaires et les actualités de la société. L'ancien site web, www.adianutrition.com, redirige désormais automatiquement les visiteurs vers le nouveau site. « Ce site web repensé marque une nouvelle étape importante pour Adia Med Inc. », a déclaré le PDG de la société. « Après notre changement de nom, nous voulions une présence numérique qui reflète mieux qui nous sommes aujourd'hui. »
Adia Med Inc., basée à Winter Park, en Floride, est une société de médecine régénérative de stade clinique cotée en bourse. Elle se spécialise dans la vente de produits de cellules souches et de régénération, tels que AdiaVita et AdiaLink, par l'intermédiaire de sa division de laboratoire Adia Labs LLC, qui s'étend pour inclure des produits de soin des plaies facturables à l'assurance. La société se développe également à l'échelle nationale avec des cliniques Adia Med, spécialisées en orthopédie, gestion de la douleur et réparation des plaies, et offrant des traitements régénératifs comprenant les thérapies par cellules souches, le plasma riche en plaquettes (PRP), les échanges plasmatiques thérapeutiques (TPE) et la transplantation de cellules souches hématopoïétiques autologues (aHSCT). Les revenus sont générés par les frais de service, les ventes de produits, les participations au capital et la facturation aux assurances pour les traitements de santé. La société investit également dans des entreprises alignées telles que Cement Factory LLC, une société de nutrition et de compléments alimentaires.