Estudo conclui que combinações com células T CAR podem conter a disseminação precoce do câncer de mama triplo-negativo
Um estudo pré-clínico publicado na Cancer Letters sugere que a combinação de tratamentos direcionados com terapia com células T CAR pode ajudar a controlar a recorrência do câncer de mama triplo-negativo. Em modelos laboratoriais e em camundongos, a estratégia desacelerou o crescimento tumoral e reduziu a disseminação para os pulmões e o fígado.
Um novo estudo revelou uma abordagem promissora para conter a disseminação do câncer de mama triplo-negativo, uma das formas mais agressivas e difíceis de tratar da doença. Publicado recentemente na Cancer Letters, o estudo constatou que combinar tratamentos direcionados com a terapia com células T CAR pode ajudar a controlar a recorrência do câncer quando as opções de intervenção são, de outra forma, limitadas. Em modelos de laboratório e em camundongos, a combinação desacelerou o crescimento tumoral e reduziu as chances de o câncer se disseminar para os pulmões e o fígado.
As células T CAR são células imunológicas modificadas em laboratório para reconhecer e atacar o câncer. Embora tenham funcionado bem em alguns cânceres hematológicos, o sucesso em tumores sólidos, como o câncer de mama, tem sido mais desafiador.
Uma das principais descobertas foi que as células T CAR funcionaram melhor quando a carga residual de câncer em órgãos distantes era mínima. Isso sugere que o uso da terapia com células T CAR logo após a cirurgia ou a radioterapia pode ser uma estratégia promissora para prevenir a recorrência do câncer.
Os pesquisadores constataram que a radioterapia pode tornar os tumores mais vulneráveis às células T CAR. O estudo também mostrou que a terapia com células T CAR foi mais eficaz quando administrada após a remoção cirúrgica do tumor primário, quando restavam apenas pequenos agrupamentos de células cancerosas, difíceis de detectar.
Os pesquisadores também observaram que a radiação pareceu aumentar a eficácia da terapia com células T CAR quando direcionada a lesões metastáticas que não respondiam à imunoterapia. Embora esses achados sejam de modelos pré-clínicos, eles fornecem uma justificativa para ensaios combinados cuidadosamente planejados, no futuro, em pacientes com cânceres agressivos.
O estudo foi financiado pela bolsa R03CA256764 do National Institute of Health.