Três mercados farmacêuticos devem crescer fortemente até 2031-2032

Três relatórios separados de pesquisa de mercado projetam um crescimento substancial nos setores farmacêutico e de biotecnologia até o início da década de 2030, impulsionado pelo aumento da prevalência de doenças crônicas e pela inovação tecnológica.

Estima-se que o mercado de terapia com células CAR T alcance USD 13,78 bilhões em 2031, ante USD 7,24 bilhões em 2026, a uma CAGR de 13,7%. O mercado de terapia com células CAR T na América do Norte respondeu por uma participação de 67,7% da receita em 2025. A crescente prevalência de neoplasias hematológicas e tumores sólidos é um dos principais impulsionadores do mercado de terapia com células CAR T. Além disso, avanços contínuos na tecnologia de células CAR T, incluindo melhorias no desenho do CAR, nos sistemas de entrega por vetores e nos processos de fabricação, aumentam a eficácia, a segurança e a escalabilidade da terapia.

Por produto, espera-se que o segmento YESCARTA domine o mercado, com participação de 25,3% em 2025. A Gilead Sciences obteve uma vantagem significativa de pioneirismo em 2017 por meio do Yescarta, construindo forte expertise de comercialização e presença de mercado. Seu perfil clínico robusto, com altas taxas de resposta e remissões duradouras, impulsionou o crescimento do mercado em pacientes com linfoma difuso de grandes células B recidivado ou refratário.

O segmento CD19 representou a maior participação do mercado de terapia com células CAR T em 2025, com 62,3%. A Bristol Myers Squibb ampliou, em 2024, a aprovação do Breyanzi pela FDA para leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL). Com base no sucesso inicial das terapias com células CAR T anti-CD19 no tratamento de leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfoma difuso de grandes células B, a pesquisa em leucemias do adulto avançou. Esse alargamento de indicações para linfoma de células do manto (MCL) e outras neoplasias hematológicas deve expandir o pool de pacientes elegíveis para terapia com células CAR T.

Em 2025, o linfoma de células B dominou o mercado de terapia com células CAR T devido à sua alta prevalência como o linfoma maligno mais comum e às taxas significativas de recidiva ou refratariedade, gerando uma grande necessidade não atendida. Múltiplas terapias aprovadas direcionadas ao CD19, como Yescarta e Breyanzi, demonstraram eficácia clínica robusta, incluindo remissões duradouras. O segmento demográfico de adultos representou a maior participação do mercado de terapia com células CAR T em 2025, principalmente devido à maior prevalência da doença em adultos para indicações-chave, como linfoma difuso de grandes células B e mieloma múltiplo, em comparação com casos pediátricos mais raros.

Os hospitais representaram a maior participação do mercado de terapia com células CAR T em 2025. A predominância desse segmento pode ser atribuída principalmente a colaborações entre empresas farmacêuticas e hospitais, que facilitam de forma eficaz a oferta de terapias com células CAR T aos pacientes.

Projeta-se que o mercado de sistemas de administração de medicamentos (drug delivery) farmacêuticos nos EUA cresça de USD 0,94 bilhão em 2026 para USD 1,24 bilhão em 2031, a uma CAGR de 5,8% ao longo do período de previsão. Um dos principais fatores que impulsionam a expansão é o aumento da prevalência de doenças crônicas, a maior adoção de biológicos e tratamentos complexos, e a tendência crescente de medicamentos mais convenientes e passíveis de autoadministração.

A crescente prevalência de condições crônicas evidencia a necessidade de sistemas modernos de administração de medicamentos, como nanopartículas lipídicas, autoinjetores, inaladores, adesivos transdérmicos e formulações de liberação controlada. Esses sistemas são essenciais para viabilizar terapias avançadas, incluindo tratamentos baseados em mRNA, terapias celulares e gênicas, bem como o uso de peptídeos e outros fármacos de grande molécula. Essas tecnologias são projetadas para proteger os medicamentos durante o transporte, tornar as doses precisas e eficientes e, por fim, proporcionar aos pacientes melhores desfechos de saúde.

Espera-se que o segmento de injectable drug delivery apresente crescimento acelerado, principalmente devido ao desenvolvimento em ritmo rápido de biológicos, biossimilares, terapias com peptídeos, anticorpos monoclonais e tratamentos baseados em mRNA. Essas terapias dependem quase totalmente de vias parenterais devido à baixa biodisponibilidade oral e à sensibilidade à degradação no trato gastrointestinal. O crescimento do mercado também é sustentado por inovações como autoinjetores, seringas pré-cheias, sistemas de segurança para agulhas, injeções depot e injetores vestíveis (wearables) no corpo (on-body) que melhoram a precisão da dosagem, reduzem riscos de contaminação e aumentam o conforto do paciente.

O segmento de câncer é um dos segmentos de indicação que mais crescem no mercado de sistemas de administração de medicamentos farmacêuticos nos EUA. O crescimento é impulsionado principalmente pelo aumento da incidência de câncer, pela maior aceitação de terapias-alvo e pela implementação de práticas de medicina personalizada. Avanços recentes em sistemas de entrega introduziram diversos métodos, incluindo opções injetáveis, implantáveis e localizadas, como depósitos de longa ação, injetores on-body, carreadores de nanopartículas e formulações lipossomais. Essas inovações permitem que maiores concentrações de terapêuticos sejam entregues diretamente aos tumores, reduzindo assim os efeitos colaterais.

O segmento de home care settings é o segmento de crescimento mais rápido no mercado de sistemas de administração de medicamentos farmacêuticos nos EUA. Essa tendência é causada pela mudança de modelos de cuidado centrados no hospital para modelos ambulatoriais e de tratamento domiciliar. O uso crescente de dispositivos de autoadministração se deve a fatores como aumento dos custos de saúde, preferência do paciente por conveniência e expansão da telemedicina.

O mercado ainda enfrenta desafios relacionados ao custo muito elevado de desenvolver e fabricar produtos combinados fármaco-dispositivo (drug-device) complexos e formulações de alto desempenho. A tecnologia usada para administrar esses medicamentos passa por um processo de controle de qualidade muito rigoroso e exige materiais especializados e tecnologias sofisticadas de dispositivos, o que torna a pesquisa e o desenvolvimento mais longos e caros. Ao mesmo tempo, o processo de aprovação para produtos combinados tornou-se ainda mais rigoroso devido ao aumento das exigências de testes de segurança, usabilidade e desempenho do dispositivo.

Projeta-se que o mercado de nanotecnologia em saúde alcance US$ 562,4 bilhões até 2032. A nanotecnologia em saúde, também conhecida como nanomedicina, envolve o uso de materiais e dispositivos em escala nanométrica para aprimorar aplicações médicas. Tecnologias como nanopartículas, nanorrobôs e sistemas de administração de medicamentos nanoengenheirados vêm sendo cada vez mais utilizadas para melhorar a efetividade terapêutica, a precisão diagnóstica e os desfechos do tratamento.

A nanomedicina permite administração direcionada de fármacos, melhores tecnologias de imagem, maior biodisponibilidade e redução de efeitos colaterais, tornando-se uma solução promissora para tratar doenças complexas como câncer, distúrbios neurológicos, doenças cardiovasculares e condições infecciosas. Um dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado de nanotecnologia em saúde é o aumento global da prevalência de doenças crônicas. Condições como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares exigem estratégias terapêuticas avançadas, e terapias baseadas em nanotecnologia oferecem maior precisão e eficiência de tratamento.

Outro impulsionador importante é a adoção crescente de medicina de precisão e de tratamentos minimamente invasivos. A nanotecnologia permite a entrega direcionada de medicamentos diretamente às células doentes, minimizando danos a tecidos saudáveis e melhorando os resultados terapêuticos. Além disso, financiamento governamental e investimentos em pesquisa em nanotecnologia estão acelerando a inovação. Colaborações entre empresas farmacêuticas, companhias de biotecnologia e instituições acadêmicas estão apoiando o desenvolvimento e a comercialização de soluções avançadas de nanomedicina.

Apesar do forte potencial de crescimento, o mercado de nanotecnologia em saúde enfrenta diversos desafios. O alto custo de pesquisa, desenvolvimento e fabricação de terapias e dispositivos baseados em nano permanece uma barreira significativa. Incertezas regulatórias também representam desafios, pois atualmente existem poucos marcos padronizados para avaliar a segurança e a eficácia de nanomateriais utilizados em aplicações de saúde. Além disso, preocupações sobre toxicidade de longo prazo e impacto ambiental de determinados nanomateriais continuam a levantar questões éticas e regulatórias.

Várias tendências emergentes estão moldando o futuro do mercado de nanotecnologia em saúde. Uma tendência importante é o desenvolvimento de theranostics, que combina imagem diagnóstica e terapia em uma única nanoplataforma. Essa abordagem permite que médicos detectem doenças precocemente ao mesmo tempo em que administram tratamento direcionado. Outro desenvolvimento relevante é o uso crescente de nanocarreadores em terapia gênica e vacinas de mRNA, possibilitando uma entrega mais eficiente de materiais genéticos às células-alvo.

Inteligência artificial e aprendizado de máquina também estão sendo integrados à pesquisa em nanotecnologia para otimizar o desenho da nanomedicina, prever interações biológicas e acelerar o desenvolvimento de fármacos. Além disso, a indústria vem registrando maior adoção de nanomateriais biodegradáveis e biocompatíveis, que melhoram os perfis de segurança e reduzem potenciais riscos ambientais.

O mercado de nanotecnologia em saúde é segmentado com base no tipo e na aplicação. Por tipo, o mercado inclui nanomedicina, dispositivos médicos nano, nanodiagnósticos e outras tecnologias nano em saúde. A nanomedicina representa um dos maiores segmentos devido ao seu papel crescente em terapias direcionadas e sistemas de administração de medicamentos.